时间：2022-11-02 11:34 编辑:全球肿瘤医生网
新型新型敲除PD-1基因的TIL疗法IOV-4001完成首例患者给药
随着肿瘤免疫学研究的不断发展，肿瘤免疫疗法已成为继手术、放疗、化疗之后的第四大肿瘤治疗方式。其实患者手术切除的肿瘤组织中深藏着杀癌能力最强的一群免疫细胞肿瘤浸润淋巴细胞。
科学家研究发现，在癌症的早期阶段，免疫系统试图动员一些特殊的淋巴细胞来攻击肿瘤，这些淋巴细胞具有识别和攻击肿瘤的能力，并可以深入肿瘤组织。科学家将其命名为肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)。
TILs疗法，简单点讲就是将手术切除的肿瘤组织中的淋巴细胞分离纯化，挑选出其中能特异性抗癌的淋巴细胞，扩增活化后回输。这类疗法拥有30多年的历史，最早用于恶性黑色素瘤，近年来在宫颈癌、肺癌等多种实体瘤中都给出了不俗的数据。
最新进展!Lovance新型敲除PD-1基因的TIL细胞疗法完成首例患者给药
2022年10月10日，新兴生物技术公司据Iovance Biotherapeutics宣布，其利用TALEN技术敲除TIL细胞PD-1基因的治疗产品IOV-4001完成了首例患者给药，并完成了安全观察期。该公司的肿瘤浸润淋巴细胞( TIL )疗法旨在治疗先前治疗的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 或晚期黑色素瘤。据无癌家园小编获悉，今年3月份，FDA批准Iovance基因编辑TIL细胞治疗IOV-4001临床试验申请(IND)，应用于III期和IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
Iovance首席医疗官:弗里德里希格拉夫芬肯斯坦医学博士
此次为第一例患者接种 IOV-4001 是重要的第一步，它为向有重大未满足需求且治疗选择很少的实体瘤患者提供转基因 TIL 疗法提供概念验证。我们期待着给下一位患者用药。这项试验还可能支持我们更广泛的转基因 Iovance TIL 疗法平台，以潜在地解决难以治疗的实体瘤癌症。
为了敲除PD-1基因，IOV-4001授权使用了细胞基因疗法公司Cellectis的基因编辑TALEN基因编辑技术。IOV-4001的单基因修饰可能增强TIL机制的抗肿瘤活性，从而直接靶向杀伤肿瘤细胞。
小编有话说
目前，TILs疗法在今年8月提交上市申请，预计年底完成上市申请，一旦FDA批准，这将是首款用于实体瘤的TILs疗法，将给癌症患者带来巨大的生存获益。关于这款疗法无癌家园医学部已经写了大量的科普文章，此外，目前有针对各类实体肿瘤的临床试验正在开展，大家可以致电无癌家园医学部进行初步的评估。
参考文献
1.https://www.cgtlive.com/view/iovance-advances-another-til-therapy-melanoma-nsclc
2.https://finance.yahoo.com/news/iovance-biotherapeutics-announces-first-patient-113000900.html
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
