近年来,癌症治疗领域迎来了一股新的热潮——粪菌移植(Fecal Microbiota Transplantation,FMT),这一创新方法通过调整患者的肠道微生物群,旨在提升免疫疗法的效果,特别是对于那些对传统治疗手段反应不佳的患者。
肿瘤营养 2025-01-17
癌症病人可以吃益生菌,但需要注意几点,如益生菌类型的选择、服用方式和服用时间、与其他药物的相互作用等问题,如果使用得当益生菌可以成为病人的“健康助手”。
肿瘤临床试验 2025-01-17
在癌症治疗的漫长征途中,科学家们从未停止过探索的脚步,力求为患者带来更加安全、有效且持久的治疗方案,近年来,一种基于益生菌的抗癌策略逐渐进入人们的视野,为癌症免疫治疗开辟了新的可能。
KN026是由津曼特生物从康宁杰瑞引进的创新HER2双特异性抗体,它能够同时靶向 HER2 蛋白的两个不同的活性区域。
胃癌临床试验 2025-01-17
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年淋巴瘤抗癌宝典》,包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导,请大家收藏,无论您处在淋巴瘤治疗的哪个阶段,这份报告都将给您带来全新的生存机遇!
淋巴瘤 2025-01-17
2024年,在汇聚全球肿瘤医学精英的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,我国专家首次向全球医学界公布了“同种异体 B7H3 靶向 CAR-γδT 细胞(QH104)治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)” 的首例人体临床试验(NCT06018363)成果,这一消息如重磅炸弹,瞬间在大会现场乃至整个国际肿瘤学界激起千层浪,引发广泛关注。
肿瘤细胞治疗 2025-01-17
本文将为您详细解读梅奥诊所的收费标准,并为您提供一些实用的就医指南,帮助您更好地了解和选择美国梅奥诊所的医疗服务。
美国就医 2025-01-16
美国梅奥诊所,作为全球医疗领域的璀璨明珠,历经150年的沉淀与发展,始终稳居全球顶尖医疗机构之巅,每年,它吸引着来自全球140多个国家的超过130万患者前来求医问药。
2025年1月16日下午15:30,《CAR-T三人行》第十一期,特别邀请了四川大学华西医院血液内科主任--牛挺教授及早期受益于CAR一T治疗的科普达人—白雪世界&快乐岛患者组织发起人--猎豹刚哥共同深度探讨过去一年血液肿瘤领域有哪些重磅进展!
肿瘤细胞治疗 2025-01-16
U16注射液是上海优卡迪智造生命科技有限公司(以下简称“优卡迪”)自主研发的一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞治疗产品。
淋巴瘤 2025-01-16
2025年1月15日,一款口服的选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——宗格替尼的上市申请,已获得中国国家药监局药品审评中心(NMPA)受理,用于成人携带HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
肺癌靶向治疗 2025-01-16
近期,《微生物学》杂志上发表的一项研究成果在抗癌领域引发了广泛关注。研究人员对 100 多项涉及癌症与微生物组的研究结果进行分析后发现,肠道中的菌群组合与癌症治疗后,肿瘤生长促进微环境形成可能性的增加之间存在关联。
肿瘤营养 2025-01-16
在日本医疗领域中东京大学医学部附属医院无疑是一颗耀眼的明星,这家拥有着悠久历史和卓越声誉的医院,以其顶尖的医疗技术、先进的设施设备以及杰出的医学人才,为无数患者带来了希望与健康。
日本就医 2025-01-15
在医疗领域,日本以其先进的技术、专业的医疗团队和优质的服务而闻名于世,对于许多患者来说,选择日本的医院意味着获得高质量的医疗保障。
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2024年结直肠癌抗癌宝典》,包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导,请大家收藏,无论您处在肠癌治疗的哪个阶段,这份报告都将给您带来全新的生存机遇!
结直肠癌治疗 2025-01-15
JJH201601是吉贝尔药业依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药,通过分子设计和药效试验筛选,得到全新化合物JJH201601,利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂。
肿瘤临床试验 2025-01-15
近期(2025年1月3日),全球知名期刊《Nature Medicine》公布了一项“应用BNT221 TCR-T细胞疗法,治疗对ICB耐药的不可切除或转移性黑色素瘤的1期临床研究(NCT04625205)”令人瞩目的数据。
黑色素瘤 2025-01-15
针对肿瘤相关或肿瘤特异性抗原(TAA 或 TSA)的癌症疫苗,为癌症患者带来了新希望。
肿瘤免疫治疗 2025-01-15
在全球化的浪潮中,医疗资源的跨国流动已成为一种趋势,对于中国患者而言,出国就医不再是一个遥不可及的梦想,而是一个切实可行的选择,出国就医中介公司,作为连接患者与国际顶尖医疗资源的桥梁,扮演着至关重要的角色。
出国就医 2025-01-14
2025年1月13日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了强生(Johnson & Johnson)公司研发的一款抗癌新药——厄达替尼片的上市申请,用于携带易感型FGFR3基因突变、既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后,病情进展且手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者的治疗。
尿路上皮癌 2025-01-14