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FDA授予BCMA CAR-T疗法CT103A(Equecabtagene Autoleucel)再生医学高级疗法称号,还有哪些CAR-T疗法适合用于治疗骨髓瘤

时间:2023-02-21 15:58 编辑:全球肿瘤医生网

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  FDA授予BCMA CAR-T疗法CT103A(Equecabtagene Autoleucel)再生医学高级疗法称号,还有哪些CAR-T疗法适合用于治疗骨髓瘤


  根据IASO Biotherapeutics发布的公告,FDA已授予其开发的CAR-T细胞产品Equecabtagene autoleucel(CT103A)再生医学高级疗法称号以及快速通道资格,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。


  CT103A是一款靶向BCMA的CAR-T细胞疗法,已经在2022年获得了FDA的孤儿药指定。其靶向的BCMA靶点全称为B细胞成熟抗原,是目前临床上用于治疗多发性骨髓瘤最热门的靶点之一。


  根据2022年EHA大会上公布的FUMANBA-1试验数据,CT103A治疗多发性骨髓瘤的整体缓解率高达94.9%,其中完全缓解率达68.4%。曾经接受过鼠源的BCMA抗体方案治疗(CT103A是全人源化的)的患者也有卓越的疗效;即使是曾经接受过CAR-T治疗的患者,再次接受CT103A治疗的中位无进展生存期也超过了7.5个月。


  多发性骨髓瘤一度被视为不可治愈的难治血液肿瘤,这是一种因骨髓中的浆细胞过度增殖而导致的恶性肿瘤。尤其是对于晚期的患者来说,复发与耐药困扰着他们,带来巨大的痛苦。


  这类恶性肿瘤最特征性的表现就是强烈骨痛,且这种疼痛是持续性加重的,至晚期十分剧烈,痛苦难忍。多发性骨髓瘤最主要的患者群体为中老年人,治疗的难度不小。


  以BCMA为靶点的多款CAR-T疗法为这类癌症的患者带来了新的希望。目前临床上已有针对多发性骨髓瘤的5线以上CAR-T疗法获批上市,其中百时美施贵宝的Abecma缓解率72%、完全缓解率28%,南京传奇的CarvyktiI缓解率89.6%、完全缓解率77.1%(中国患者)。


  未上市的产品当中也有很多潜力股。科济生物的CT053在小型试验中缓解率达到100%,ARI0002H缓解率93%、完全缓解率63%,HPN217的完全缓解率为25%。


  总的来说,CAR-T疗法与BCMA靶点的相性非常好,治疗多发性骨髓瘤能够取得极其出色的疗效。成功案例也有很多。一位多发性骨髓瘤患者,既往使用了硼替佐米、DCD方案、Rd方案、ICD方案、BBDD方案等,疗效一直差强人意或不太理想,直至参与了CAR-BCMA-T疗法的临床试验之后,治疗仅2周,就达到了严格的完全缓解,且持续时间超过11个月。


  罹患这类疾病的患者,也可以参与到相关的临床试验当中来。大家可以联系我们了解正在招募的临床试验项目详情,提交病历资料匹配合适的项目。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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