全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
美国加州大学Tewari等报告的研究显示，随着随访时间的延长，化疗联合贝伐珠单抗组与单独化疗组患者的总生存曲线保持分离状态，且贝伐珠单抗治疗疾病进展后不存在停药反跳效应（即停止贝伐珠单抗后的生存期比停止单独化疗后的短）。这一发现从概念上验证了贝伐珠单抗在晚期宫颈癌中的有效性和耐受性。（Lancet. 2017年7月27日在线版）
该研究为随机对照、开放标签Ⅲ期临床试验（GOG-240）。研究者从美国、加拿大和西班牙的81个中心入组转移性、持续的或复发的宫颈癌患者。患者随机分入四个组：顺铂（50 mg/m2，d1或d2）、紫杉醇（135 mg/m2 或175 mg/m2，d1）联合/不联合贝伐珠单抗（15 mg，d1）两个分组，顺铂、紫杉醇（175 mg/m2，d1）、拓扑替康（0.75 mg/m2，d1~3）联合/不联合贝伐珠单抗两个分组。治疗直到出现疾病进展，出现不可耐受的不良反应，患者自愿退出研究或达到完全缓解，或患者用药结束。
该研究的主要终点为总生存期（OS）和不良事件，设盲的数据和安全委员会进行了二次中期分析和最终分析。2009年4月6日至2012年1月3日，该研究共入组452例患者（225例只采用两种单独化疗方案，227例在两种化疗基础上加用贝伐珠单抗）。到2014年3月7日，共死亡348例，达到预先确定的最终分析阈值。
化疗联合贝伐珠单抗组与单独化疗组相比，患者的总生存期显著改善：化疗联合贝伐珠单抗组的中位OS为16.8个月，单独化疗组的为13.3个月（HR=0.77，95%CI 0.62~0.95；P=0.007）。在未接受前期盆腔放射治疗的患者中，化疗联合贝伐珠单抗组与单独化疗组的中位OS分别为24.5个月和16.8个月（HR=0.64，95%CI 0.37~1.10；P=0.11）。
但两组肿瘤进展后OS的差异无统计学意义，化疗联合贝伐珠单抗组的中位OS为8.4个月，单纯化疗组的为7.1个月（HR=0.83，95%CI 0.66~1.05；P=0.06）。在220例化疗联合贝伐珠单抗组患者中，32例（15%）发生瘘管，单独化疗组中仅有3例（1%）。两组中3级瘘管发生的病例分别有13例（6%）和1例（1%）。没有导致急诊手术、败血症或死亡的瘘管事件。
转自：全球肿瘤快讯
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路
最终成功战胜病魔！
靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|
基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座
