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首席医疗官强烈呼吁:每个癌症患者都应进行基因测序!

时间:2017-12-25 14:24 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

根据政府首席医疗顾问公布的新计划,基于基因组的个性化医学的新纪元可以在五年内为癌症患者开放。




由Sally Davies教授概述的基因组学梦想将会为患者进行DNA测试,未来基因组测序会像MRI或CT扫描一样常规。




最终,未来的目标是让每位癌症患者都能进行全基因组测序,使其成为像血液检查和活组织检查的一样的标准检测!



警察从一个暴力性侵犯的咖啡杯上采取DNA




预计有罕见疾病的人也可以该技术中获得更多的益处。




整个基因组测序涉及到将整个遗传信息整理在一起,这是组成我们的全部,包含32亿个编码。




研究表明,在60%的病例中,癌症患者的基因组揭示了可操作的数据 - 个人突变可以塑造未来治疗。




Sally说:现在精准医学的时代已经到了,NHS必须采取行动,以保持其在全球科学前沿的地位。




基因组医学对于了解和治疗罕见疾病,癌症和感染具有重要意义!




她希望这个测试可以让每位癌症患者都受益。




萨莉说:是的,我的梦想是,最终,每个病人如果患有癌症,都可以完成基因组测序。




这不仅仅是他们的基因组,而是癌症本身,癌症随着时间的推移和治疗而改变,将需要重新做检测。




基因检测已经成为癌症患者接受靶向治疗的标准动作!




二十年前,癌症仅粗略的分为肺癌、胃癌、乳腺癌等,癌症患者的选择仅有手术,放疗、化疗等伴有严重副作用的治疗手段。随着医学的发展,分子信息谱改变了癌症的分型及治疗,如肺癌有专门EGFR+,ALK+等突变的精准靶向药物。十年前,仅1/3患者发现有驱动基因,如今,大量驱动基因被发现促使肿瘤靶向治疗迅猛发展,FDA已经批准了超过70种治疗方法可以通过基因检测匹配适合的患者。这意味着基因检测将造福更多的患者,通过基因检测找到靶向药物,延长生存时间,提高生活质量。




癌症患者如何选择可靠的基因检测机构?

癌症全基因测序是癌症患者寻找靶向药物的可靠技术,目前国内大大小小基因检测机构几百家,良莠不齐,众多小公司检测结果导致患者人财两空。全球肿瘤医生网专家建议患者在选择基因检测公司时,按照以下标准进行识别:


检测机构推荐,供癌症患者参考:

一、美国foundation medicine。

foundation one是全球癌症专家公认和推荐的基因检测项目!由于foundation 基因检测对癌症临床治疗的指导意义,美国癌症中心如MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等全球癌症机构的专家都会推荐患者接受foundation的基因检测,并肯定foundation的检测结果!截至目前,Foundation medicine已经在多家著名刊物发表基因检测相关的文章140多篇,基因检测数量已超过80000例。




特点:Foundation基因检测不同于国内任何机构的检测产品,foundation将检测分为实体肿瘤和肉瘤恶性血液疾病检测两个独立项目,能够更精确的识别所有与临床治疗相关的驱动基因改变,帮助内科医生找到合适的靶向药物,为患者提供全面的药物治疗方案及前沿的临床试验。




二、美国CARIS生命科学公司。

CARIS生命科学公司成立于1996年,公司总部位于北德克萨斯州达拉斯-沃斯堡大都市,公司在世界各地有多个分支机构,包括美国德克萨斯州的欧文城(达拉斯/沃斯堡地区),亚利桑那州的凤凰城和瑞士的巴塞尔等。

Caris生命科学公司的创立源于一个概念:精准的个体化信息可以提高每个人的健康水平。公司将学术医疗机构的严谨与科技公司的创新精神相结合,用高品质的创新技术和信息更有效的为病人提供的治疗方案,并最终给癌症和其他复杂疾病的病人以帮助。




特点:Caris分子学检测服务对每位肿瘤患者特异性的遗传因素和分子构成进行检测。分子学检测结果可以帮助医生为每位患者明确潜在有效的治疗(包括化疗及靶向治疗),以及哪些治疗可能无效。




三、北京诺禾致源科技股份有限公司。

于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立,专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用,致力于成为全球领先的基因组学产品和服务提供者。目前,诺禾致源现已建立一支来自海内外顶级名校、多学科交叉型的高素质综合团队,其中硕士及其以上学历占比近68%。以创始人李瑞强博士为首建立的生物信息学专业分析团队以技术产品开发为导向,在分子病理学、肿瘤诊治和遗传病检测及大数据整合等多个层面积累了丰富的经验。




四、世和基因。

世和基因从2008年开始致力于高通量测序(NGS)在肿瘤精准医学领域的临床转化研究,拥有60000份样本的中国肿瘤NGS基因组数据库。世和基因拥有国内首家无瑕疵通过CAP验收认证的肿瘤临床检验中心,并已通过包括美国CAP、欧洲EMQN、中国卫计委临检中心室间质评在内的多项国内外认证。 世和基因在加拿大和中国两地建有转化医学中心逾10,000平方米,拥有Illumina全系列高通量测序平台。经过近九年的研发投入和近四年的市场耕耘,世和基因已经与全国400多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作,成为中国肿瘤精准医学领域的领军企业。




五、泛生子基因科技有限公司

泛生子基因科技有限公司,世界领先的精准医疗专家,致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节(风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测)的健康管理产品,将基因组学有效应用,协助医疗专家、科研机构等,为癌症患者、癌症高危人群及健康人群,提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。

成立短短两年多时间内,泛生子已建成国际先进的多元化检测技术平台及生物信息分析平台,成立了美国北卡、中国北京双研发中心,并在北京、上海、杭州、重庆建成了总面积超过10,000平米的临床医学检验中心。




以上推荐不分排名,申请基因检测及咨询专家了解详情,可登录全球肿瘤医生网学部()。

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