全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
药品名/商品名：阿法替尼/GILOTRIF
适应病症： 肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌
剂型/给药途径：口服
药物类型：靶向治疗药物
上市地区：美国
中国是否获批：否
GILOTRIF是一种激酶抑制剂，适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）基因19外显子缺失或21外显子（L858R）置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以上突变须由FDA批准的检查所检测出。 使用限制：对于其他类型的EGFR突变肿瘤患者，GILOTRIF的安全性和有效性尚未确定。铂类化疗后疾病出现进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。
不良反应：腹泻、口腔炎、瘙痒、食欲减退、皮肤干燥、甲沟炎、皮疹/痤疮样皮炎、恶心呕吐
推荐剂量：40 mg口服，每天1次
肾功能受损：严重肾功能受损患者，30 mg 口服，每天1次
指导患者在饭前至少1小时或饭后2小时服用GILOTRIF
腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰竭。若出现严重腹泻及长期腹泻，且止泻药无效时，停止给药。
大疱性和剥脱性皮肤疾病：临床试验中，有0.2%的患者发生严重的大疱性、水疱性与剥脱性皮肤病变。如果皮肤反应危及生命，需停止给药。皮肤反应严重、持续时，停止给药。
间质性肺病(ILD)：有1.6%的患者发生间质性肺病。肺部症状急性发作或恶化时，需暂停给药。对被诊断出患有间质性肺病的患者，停止给药。
肝脏毒性：有0.2%的患者发生致命性肝损伤。患者需定期检查监测肝脏情况，如果肝脏问题严重或恶化，应暂停或终止给药。
角膜炎：有0.7%的患者出现角膜炎。患者需暂停服药，接受角膜炎检查。如确诊为溃疡性角膜炎，应暂停或终止给药。
胚胎-胎儿毒性：孕妇使用，可对胎儿造成伤害。请告知孕妇及有生育能力的女性患者，该药对胎儿有潜在风险，应采取有效避孕措施。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路
最终成功战胜病魔！
靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|
基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座
