全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
自2016年国内魏则西事件爆发后，国内细胞免疫治疗饱受争议。2016年5月4日国家卫计委紧急规范，全面叫停细胞免疫治疗临床应用。一时间，国内的细胞免疫治疗陷入风口浪尖。
事实上，免疫细胞治疗是一种复杂的医疗技术，在细胞提取、扩增、回输的每一步都需要严格的质量控制。每位患者的情况不同要采用不同细胞，不同的输注剂量和不同的治疗方案。免疫疗法的目的，就是想方设法唤醒人体自身的免疫功能攻击癌细胞，试验证实，如果细胞质量和数量能做到很好的质控，往往能取得满意的效果，免疫疗法与常规疗法结合使用效果最理想。国家卫计委也终于在近日公布免疫细胞治疗管理模式，细胞免疫治疗大门即将重启！相信在新的严格政策监管下，细胞免疫研究能有序、规范开展，造福更多患者！
来源：国家卫计委官网
导语：国家卫计委官网近日登出关于政协十二届全国委员会第五次会议第0543号（医疗体育类056号）提案答复的函对于委员提出的关于制定免疫细胞行业政策并有序放开该项目的提案进行了答复。
答复中明确提出： 鉴于免疫细胞治疗管理的特殊性和复杂性，我委正在研究制定相关体细胞治疗技术临床研究管理办法，参考干细胞管理模式，会同食品药品监管总局完善体细胞治疗临床研究的组织形式、工作机制、结果论证、成果转换等制度设计。加大技术支撑力度，会同食品药品监管总局研究制定体细胞制剂制备、临床研究和临床应用管理相关的质量标准和管理规范，为做好体细胞治疗管理工作提供技术支撑，研究解决临床研究向应用转化的衔接机制问题。
以下为提案答复原文：
关于政协十二届全国委员会第五次会议第0543号（医疗体育类056号）提案答复的函 - 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
委员：
您提出的关于制定免疫细胞行业政策并有序放开该项目的提案收悉，现答复如下：
细胞治疗技术是近年来国际医学前沿重点发展领域，它给一些人类疑难疾病的治疗提供了新的希望。在我国，细胞治疗领域的研究尤其活跃，但在迅速发展的同时也存在临床研究不规范、未经批准擅自开展、存在安全风险等问题。
一、 管理政策沿革
2003年，原国家食品药品监管局下发《人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，并开始受理各单位关于人体细胞治疗产品的研究和注册申请。
2009年，按照《医疗技术临床应用管理办法》，我委将部分免疫细胞治疗作为第三类医疗技术进行准入管理，但由于申报的医疗机构缺乏科学规范的临床研究结论和循证依据支持，并未批准任何医疗机构开展该技术的临床应用。2015年6月，我委下发了《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》（国卫发〔2015〕71号），取消第三类医疗技术临床应用准入审批，并明确涉及使用药品、医疗器械或具有相似属性的相关产品、制剂等的医疗技术（主要指免疫细胞治疗技术），在药品、医疗器械或具有相似属性的相关产品、制剂等未经食品药品监督管理部门批准上市前，医疗机构不得开展临床应用。
由于我国现行的法律法规中尚未对细胞治疗的属性和归口问题进行明确界定，鉴于其药品属性，按照《药品管理办法》，食品药品监管总局已组织相关技术部门和专家起草了《细胞制品研究和评价技术指导原则》，并已于2016年12月公开向社会征求意见，预计在年内发布执行。
二、 下一步工作安排
鉴于免疫细胞治疗管理的特殊性和复杂性，我委正在研究制定相关体细胞治疗技术临床研究管理办法，参考干细胞管理模式，会同食品药品监管总局完善体细胞治疗临床研究的组织形式、工作机制、结果论证、成果转换等制度设计。加大技术支撑力度，会同食品药品监管总局研究制定体细胞制剂制备、临床研究和临床应用管理相关的质量标准和管理规范，为做好体细胞治疗管理工作提供技术支撑，研究解决临床研究向应用转化的衔接机制问题。
感谢您对卫生计生工作的关心与支持。
原文链接：http://www.nhfpc.gov.cn/zwgk/tian/201801/43e9ca842b9a4f24b391f521aeb76feb.shtml
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