生物标记物帮助确定化疗最佳时间窗

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新血管的形成，对肿瘤生长至关重要。美国病理学杂志报道的一项新研究描述了一种血管稳定生物标志物，可以显现血管活性，从而优化包括抗血管生成剂在内的抗癌治疗的时机。使用血管生成抑制剂和抗癌药物的联合疗法可以改善向肿瘤组织递送药物并延长无进展存活。

研究人员表明，小鼠中的活跃增殖血管内皮细胞（ECs）可以与休眠细胞区分开来，通过使用增强型绿色荧光蛋白（EGFP）测量ECs中Sld5-1（PSF1;官方名称GINS1）的DNA复制因子配偶体的启动子活性。

在正常的成人皮肤脉管系统中没有观察到EGFP信号，正常皮肤ECs处于休眠状态。然而，在皮下注射肿瘤细胞后，肿瘤内和肿瘤附近的一些EC呈EGFP阳性，也发现PSF1启动子活性与肿瘤细胞生长密切相关。

这些结果使研究人员能够通过其PSF1基因启动子活性成功区分促血管生成EC和静止EC，这与DNA复制和体细胞快速增殖相关。EC中的CD109表达标记了肿瘤脉管系统中的正常化或沉默的血管。由于CD109在休眠型ECs中高度表达，我们建议它可用于检测正常化的血管，从而可以识别化疗药物的 治疗时间窗，Takakura博士评论道。

要想确定CD109的表达情况，就不得不提到肿瘤精准治疗的前提条件-基因检测了。在癌症治疗中，基因检测处于不可替代的地位，全球肿瘤医生网与国内外多家基因检测公司合作，服务全国癌症患者，确定肿瘤生物标记物，具体详情可以咨询，或登录全球肿瘤医生网。

https://medicalxpress.com/news/2018-04-biomarker-window-opportunity-cancer-chemotherapy.html

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