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盘点辉瑞三大肺癌药物临床进展

时间:2018-05-04 16:51 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

日前,辉瑞(Pfizer)公司公布了2018年第一季度的财报。在新闻通稿中,辉瑞的首席执行官Ian Read先生指出了很多癌症药物的进展,小编总结了非小细胞肺癌的三款药物的更新,供大家参考!

在研:Dacomitinib(PF-00299804)


美国FDA在4月接受了辉瑞肺癌新药dacomitinib的新药申请(NDA),并授予其优先审评资格。这款人表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)有望成为携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。



在研:Lorlatinib(PF-06463922)


辉瑞的lorlatinib是一款在研间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。今年2月,美国FDA接受了lorlatinib的新药申请,并授予其优先审评资格。预计FDA会在今年8月之前给出回应。此外,欧洲药品管理局(EMA)和日本医药品医疗机器综合机构(PMDA)也接受了lorlatinib的申请。



已上市:Bavencio(avelumab)


今年2月,辉瑞与其合作伙伴德国默克(Merck KGaA)宣布,在其3期临床试验JAVELIN中,癌症免疫疗法Bavencio相较抗癌药多西他赛(docetaxel),在不可切除的难治或转移性非小细胞肺癌的治疗中,未能达到预先设定的临床终点。但研究人员指出,通过细化患者,Bavencio依旧显示出了总生存期(OS)上的益处:在有中度至高度PD-L1表达水平(50%及以上)的患者,或是有高PD-L1表达水平(80%及以上)的患者中,Bavencio治疗效果都要优于对照组,在OS上有着改善。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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