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淋巴瘤新药获得7500万美元融资 即将进入临床试验

时间:2018-05-21 17:43 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

日前,致力于开发癌症新疗法的医药公司MEI Pharma获得7500万美元融资,该轮融资由Vivo Capital和CAM Capital领导。该轮融资的收益将用于资助MEI-401的持续临床开发,MEI-401是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)delta的选择性口服抑制剂,其单药预计将于今年进入临床试验,治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。




PI3K通路是癌症中失调最频繁的通路之一,已经有40多种靶向PI3K通路的化合物在一系列罹患不同癌症的患者中进行过测试。FDA也批准过几种靶向该通路的新药。不过该领域还有一些挑战未被克服,而MEI Pharma将迎难而上,推进新疗法的进程。




该公司的其它候选产品还包括MEI-401(一种高度分化的口服PI3K delta抑制剂)和voruciclib(一种口服选择性CDK抑制剂),前者目前正在1b期临床试验中评估对复发性/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)或滤泡性淋巴瘤患者的疗效。该公司还在开发一种新型线粒体抑制剂ME-344,目前正在研究与bevacizumab(贝伐珠单抗)联合用于HER2阴性乳腺癌的疗效。




由领先医疗健康投资公司带来的融资,使我们有充足的资金来推动一系列first-in-class和best-in-class的肿瘤药物组合,MEI Pharma总裁兼首席执行官Daniel P. Gold博士说:随着ME-401注册研究的开始,我们预计到2018年底将有两个关键试验项目。此外,我们还有另外两个临床阶段项目,包括我们认为可能在多种肿瘤适应症中有潜力的口服CDK9抑制剂voruciclib,特别是与venetoclax相结合。




我们期待该轮融资将为MEI Pharma助力,为癌症患者带来有效的新疗法。




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