全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
癌症精准治疗技术可以有效提高治疗效果，延长生存期，越来越被大多数癌症患者接受。为了获得更合适的治疗方案，癌症患者通常会选择提供切片标本或者是血液标本来进行基因检测，以发现特有的肿瘤标记物而选择合适的靶向治疗药物。作为一种全新的治疗模式，精准医学指导下的精准治疗已成为大势所趋。精准治疗使癌症患者的治疗日益精准，通过基因分子分型进行分类而治，可有效改善癌症患者的预后。
凯瑞思精准治疗大型研究数据
两个发表的大型临床研究证明美国凯瑞思多平台分子分析技术（multi-platform molecularprofiling，MMP或者Caris Molecular Intelligence，CMI）依据肿瘤特征而指导临床医生用药选择，对癌症患者总体存活（OS）期有积极影响。两项研究，一项是2015年进行的大样本量实体瘤研究，另一项2014年对一组卵巢癌患者进行的研究，根据MMP结果选择治疗方案的患者生存期延长一年，对比没有根据CMI建议治疗的患者接受的抗癌药物减少一种（避免潜在毒性和额外的治疗费用）。
① 实体肿瘤癌症研究：凯瑞思分析指导治疗可延长中位总生存期422天！
一项1180名实体瘤患者参与的大型临床研究显示，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗的患者与对照组患者相比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！
试验设计
这项研究1180名实体瘤患者参与治疗，跨越了40多个血统。共分为两组：接受一种或多种具有潜在获益药物，并且不接受任何没有潜在获益的药物患者列入治疗匹配（M）组；而接受一种或多种无潜在获益药物的患者列入治疗不匹配（U）组。经凯瑞思多平台分子检测后，实际入组治疗的患者为1027人（n = 1180，153名患者在分析后未接受治疗），其中534人（M组）使用有潜在获益药物并接受治疗，493人（U组）没有使用潜在获益药物治疗。
试验结果
治疗匹配组对比不匹配组具有显着延长的存活期，中位总生存期延长422天（1068 vs 646天）！
治疗匹配组可以接受更少的治疗药物种类（3.2种vs 4.2种），避免无效方案！
算上患者入组试验前的治疗时间，患者中位总生存时间延长了392天（978天 vs 580天）！
患者经凯瑞思多平台分子分析后获得更有效的治疗方案，治疗药物种类自然就会减少，可以避免药物潜在毒性和无效治疗费用，死亡风险降低了32%，影响53％患者先前的治疗决策。
参考文献：Spetzler D, et al. Multi-platform molecularprofiling of 1,180 patients increases median overall survival and influencestreatment decision in 53% of cases. European Journal of Cancer, September 2015,Volume 51, S44.
② 卵巢癌研究：凯瑞思指导治疗死亡风险降低46％
凯瑞思多平台分子分析显着提高了卵巢癌患者的生存率。对450名患者进行的一项研究结果显示， CMI肿瘤分子分析指导的治疗显着改善了卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者的OS，相比对照组，中位总生存期延长9个月！
试验设计
试验共分为两组：接受一种或多种具有潜在获益药物，并且不接受任何没有潜在获益的药物患者列入治疗匹配（M）组；而接受一种或多种无潜在获益药物的患者列入治疗不匹配（U）组。经凯瑞思多平台分子检测后，实际入组治疗的患者为278人，匹配组170人，不匹配组178人，这两个队列的基线特征没有显着差异。
试验结果
与治疗不匹配组相比，治疗匹配组生存期显着延长，死亡风险降低46％。
治疗匹配组中位总生存期（36个月）显著长于治疗不匹配组（27个月）。
参考文献：TJ Herzog, et al. Impact of molecular profiling onoverall survival of patients with advanced ovarian cancer. oncotarget [Online],Volume 5 (1 March 2016).
美国凯瑞思新一代基因检测技术国际领先
凯瑞思生命科学公司是美国的癌症精准治疗研究机构，其癌症精准治疗图谱分析技术已普遍被美国癌症中心采用，目前正在和美国癌症协会（NCI）合作，为癌症患者参加新药临床试验提供检测服务。凯瑞思生命科学公司的实验室是世界级别认证的肿瘤分子谱检测和分析的实验室，通过了CAP（美国病理学协会）、CLIA（临床实验室改进修正案）、ISO15189:2012（国际标准化组织）、NYSDOH（纽约州卫生局）、CE Mark（欧盟产品认证）等多个认证。
美国凯瑞思生命科学专注于通过质量和创新实现精准医学的承诺。凯瑞思多平台分子分析综合了基因组谱（CGP+）分子检测服务和世界领先的癌症治疗诊断专家，用于评估DNA、RNA和蛋白质，包括微卫星不稳定性（MSI），肿瘤突变负荷（TMB）和PD-L1，揭示分子图谱以指导更精确和个性化的治疗决策。该技术与国内基因检测机构不同，不仅包括所有基因检测，还要进行蛋白质层面检测，全面分析选择精准治疗药物。ADAPT Biotargeting System是该公司革命性和无偏差的分析平台，目前正用于药物靶标识别、治疗探索和药物开发、基于组织的伴随诊断、基于血液的癌症筛查和生物标志物识别。
凯瑞思多平台分子分析指导精准治疗几乎覆盖全部癌种
根据凯瑞思官方数据：获益癌症最多的依次是肺癌、结直肠癌和乳腺癌癌。以下情况患者均能从凯瑞思分子分析中获益，例如标准治疗耐药的转移性癌症：如结直肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌；治疗选择少的罕见癌症：如肉瘤、神经胶质瘤、不明原发灶转移癌；几乎没有选择标准的恶性肿瘤：如黑色素瘤、胰腺癌。
癌症患者一定要珍惜这个机会，通过凯瑞思多平台分子分析全面获得癌症的图谱特征，即使没有突变靶点，凯瑞思也能针对化疗药物指出哪些药物可以临床获益哪些不能获益，帮助患者免受不必要的副作用折磨。
癌症患者要怎样做才能进行美国凯瑞思基因检测？
目前国内尚没有如此全面的精准治疗检测项目，患者只能把资料送到美国进行检测，大概需要15天左右。全球肿瘤医生网与国内外多家精准治疗检测机构合作，可以帮助中国患者进行凯瑞思分子分析服务或国内基因检测，具体细节请登录全球肿瘤医生网官方网站进行咨询或拨打咨询热线！
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帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路
最终成功战胜病魔！
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