显著延长PFS！Lynparza彰显晚期卵巢癌一线治疗潜力

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阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布Lynparza（olaparib）治疗BRCA突变晚期卵巢癌的3期临床试验SOLO-1取得积极结果。实验结果显示，Lynparza做为一线维持治疗的疗效显著，无进展生存期（PFS）得到了统计学意义上的显著临床改善，并且安全性和耐受性与其他临床试验一致。

阿利斯康全球药品开发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士在一份声明中表示：在用PARP抑制剂作为一线维持疗法治疗有BRCA突变的卵巢癌患者中，我们第一次看到了显著且影响深远的临床效力，提高了PFS。SOLO-1试验的数据再次强调了在诊断时了解患者BRCA状况的重要性，这使得BRCA突变的卵巢癌患者可以尽早得到Lynparza的治疗。

默沙东研究实验室高级副总裁兼全球临床开发负责人、首席医学官Roy Baynes博士说：在我们迄今看到的来自Lynparza的强大数据上，SOLO-1试验的数据突出了Lynparza有效的疾病控制能力，并表现出良好的安全性和耐受性。我们期待在未来的医疗会议上公布SOLO-1完整数据，并与监管部门合作，尽快将Lynparza这种一线维持治疗带给卵巢癌患者。

我们期待更多的数据细节，并盼望这一药物早日被批准新的适应症，为广大基因缺陷型卵巢癌患者带去福音。

https://www.onclive.com/web-exclusives/olaparib-improves-pfs-as-frontline-maintenance-in-ovarian-cancer

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