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一线治疗三阴性乳腺癌,首个积极免疫疗法结果出炉

时间:2018-07-03 16:02 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

罗氏(Roche)集团下的基因泰克(Genentech)宣布其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合,在一项3期临床试验中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。该组合疗法不但显著延长了患者的无进展生存期(PFS),还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期(OS)数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中,彰显出显著PFS改善的免疫疗法3期临床试验。


为了测试这款免疫疗法在三阴性乳腺癌中的治疗潜力,研究人员们主导了一项名为IMpassion130的3期临床试验。该试验分为两组,一组接受Tecentriq(以28天为一个周期,在周期的第一天和第十五天输注840mg)和Abraxane(以28天为一个周期,在周期的第一天、第八天、第十五天输注每平方米100mg);另一组只接受Abraxane的治疗。研究表明,在902名患者参与的这项3期临床试验中,TecentriqAbraxane组合疗法在三阴性乳腺癌的一线治疗中,显著减少了疾病进展或死亡风险。在初步分析中,PD-L1阳性患者群体的总生存率也令人振奋。该研究的具体数据尚未得到透露,基因泰克计划在将来的医学会议上公布研究的具体内容。



IMpassion130是首个在三阴性乳腺癌治疗中,显示出积极成果的3期免疫疗法研究。三阴性乳腺癌是一种极具侵袭性的疾病,治疗方案有限,基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说道:受这些结果的鼓舞,我们计划向全球监管部门递交申请,期望将这一组合尽快带给三阴性乳腺癌的患者。



按计划,这项组合疗法将向包括美国FDA和欧洲EMA在内的全球监管部门递交上市申请。我们期待这款免疫疗法组合能尽快获批,为三阴性乳腺癌患者带来及时雨。


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https://www.businesswire.com/news/home/20180701005088/en/Phase-III-IMpassion130-Study-Showed-Genentech%E2%80%99s-TECENTRIQ


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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