当前位置:网站首页>>癌症 >> 肿瘤治疗»

新的治疗组合为无法无进展生存的消化道患者带来了显著的生存获益

时间:2018-11-19 11:32 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

在第30届EORTC-NCI-AACR分子靶向和癌症治疗研讨会上提供的II期数据,dabrafenib(Tafinlar)和trametinib(Mekinist)的组合导致罕见,无法无进展生存的消化道癌症患者的反应令人鼓舞。



加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院医学副教授Zev A. Wainberg博士说,对这些患有罕见,侵袭性强预后差的癌症,治疗方案有限。此研究结果证明了BRAF是[胆道癌]患者的有效靶点。在单臂研究中,36名患有胆道癌(BTC)和小肠腺癌(ASI)的患者接受了该组合治疗。患者每日两次口服达布拉非150 mg,每日一次口服trametinib 2 mg。所有患者都携带BRAFV600E突变,这种突变约占BTC和ASI癌症的15%。所有患者均患有晚期或转移性疾病,并且多次治疗失败。32例患者中有13例(41%)患有BTC,3例患者中有2例(67%)患有ASI,当用BRAF / MEK抑制剂组合治疗时肿瘤缩小。到2018年11月,BTC患者中有6例仍然在6个月的时间内接受治疗。进展的中位时间为7.2个月,一些患者病情稳定超过1年。Wainberg说,中位总生存期(OS)为11.3个月,部分患者活了2年以上。



BTC和ASI很少见,每100,000人约有1至2人。这些疾病在其早期阶段很难被发现,因此在诊断患者时癌症很可能是转移性的,预后很差,生存期不超过5年。这些令人兴奋的数据为这种BRAF突变患者提供了一种潜在的新治疗方案,dabrafenib和trametinib的组合在其他癌症中显示出前景,特别是近期有关甲状腺癌,黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)的数据。dabrafenib联合trametinib治疗组合于2018年4月被批准用于BRAF V600E或V600K阳性III期黑色素瘤患者继肿瘤完全切除后的辅助治疗。



最近,在2018年5月,FDA批准dabrafenib / trametinib用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E阳性间变性甲状腺癌患者。该批准是基于一项开放标签试验,该试验使患有罕见癌症的患者患有BRAFV600E突变。在23名可评价疗效的患者中,57%达到部分缓解,4%达到完全缓解。在14名有应答反应的患者中,64%(n = 9)至少6个月肿瘤没有显著的生长。


https://www.onclive.com/web-exclusives/dabrafenib-plus-trametinib-demonstrates-activity-in-gi-cancers


欢迎添加微信,加入抗癌交流群,获取更多关于癌症治疗的相关信息!



cuiting.webp


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

肺癌肿瘤病友交流群

帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路

最终成功战胜病魔!

all.png


靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|

基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座


推荐营养品

推荐临床新药

全球肿瘤医生网与您一同抗癌!

在线咨询在线申请