当前位置:网站首页>>肺癌 >> 肺癌靶向治疗»

晚期肺癌第三代靶向药物AZD9291

时间:2016-01-15 09:31 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术,每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测,寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构,为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务,帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击MORE



肺癌患者的新希望!晚期肺癌第三代靶向药AZD9291(阿斯利康的新药), 商品名和通用名就是叫Tagrisso或Osimertinib, 是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),已于2015年11月17日在美国正式上市。

AZD9291主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),是针对T790M基因突变的TKI类靶向药物。比起没有T790M基因突变的细胞,AZD9291对T790M基因有突变的癌细胞有200倍的亲和力, 即AZD9291对T790M基因突变的癌细胞有很强的针对性。


非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,当肺组织中形成癌细胞时,就会发生非小细胞肺癌,而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。大概有三分之二有表皮生长因子受体 (EGFR+)的晚期肺癌病人有T790M基因突变。病人在服用易瑞沙或特罗凯其间,最经常出现的基因突变为T790M基因突变。如果发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。临床研究亦显示当中有61%的病人会在使用AZD9291后,肿瘤会受到控制。


AZD9291 的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实的。共有411名患有EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌,这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受AZD9291治疗后, 第一项研究中的57%的患者和第二项研究中的61%患者获得肿瘤完全消除或部分缩小(被称为客观缓解率)。研究结果表明 AZD9291 患者耐受性好,是非常有前景的一线治疗 EGFRm 晚期 NSCLC 的药物。



晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药 (第一代的易瑞沙(Iressa)及特罗凯(Tarceva),到第二代的阿法替尼(Afatinib)),为肺癌病人的治疗以及生活都带来希望。我们也期待着AZD9291 更多的临床试验和研究能给肺癌的治疗带来突破性发展。


AZD9291 的副作用较轻微,主要是皮肤红疹、指甲变色及腹泻等。

本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

肺癌肿瘤病友交流群

帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路

最终成功战胜病魔!

all.png


靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|

基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座


推荐营养品

推荐临床新药

全球肿瘤医生网与您一同抗癌!

在线咨询在线申请