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新组合:两种免疫治疗药物联合有望打破肝癌常规治疗

时间:2018-02-24 14:18 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

对于不可切除肝细胞癌(HCC)患者一线治疗方案有限,包括局部消融、动脉定向疗法或外照射放疗或化疗,索拉非尼(多吉美)是目前唯一针对一线不能切除的HCC患者批准的系统性治疗方案。2017年,FDA批准regorafenib(Stivarga)和nivolumab(Opdivo)作为先前接受索拉非尼患者的二线治疗选择。研究人员认为,PD-L1抑制剂durvalumab(Imfinzi)与CTLA-4抑制剂tremelimumab的组合可能是临床最合适的治疗组合。




一项随机、多中心III期HIMALAYA试验(NCT03298451)将针对以前未经治疗的、不可切除的HCC患者分成四个组:2个不同durvalumab联合tremelimumab联合治疗方案,durvalumab单药治疗和索拉非尼单药治疗(图)。研究人员将总生存期(OS)作为主要终点,将进展时间、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)作为次要终点。

durvalumab




Durvalumab是一种人类IgG单克隆抗体,与PD-1和CD80结合的PD-L1抑制剂,允许T细胞识别并杀死肿瘤细胞,而不需要抗体依赖性和细胞介导的细胞毒性活性。Tremelimumab具有类似的机制,抑制CTLA-4,一种主要表达于活化T细胞的细胞表面受体。该假设的依据是抑制CTLA-4将增加PD-L1抑制剂的活性。




在之前的I / II期研究中,40例HCC患者评估该联合用药的安全性和耐受性。确诊的ORR为17.5%,其中7名患者有部分反应(7/40患者),中位反应时间为8周。该组合具有良好的耐受性,并且在不能切除的HCC患者中没有危险信号。后续的研究也在进行中,这是通过两种免疫治疗药物相互协同作用,来达成最终杀瘤效果的提升,期待会有更好的临床结果。




http://www.onclive.com/publications/oncology-live/2018/vol-19-no-4/immunotherapy-combination-explored-in-unresectable-hcc







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