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卡马替尼(Tabrecta、Capmatinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者

全球肿瘤医生网2022-08-05肺癌临床试验7178

  卡马替尼(Tabrecta、Capmatinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者

  首款获FDA批准的MET抑制剂-卡马替尼

  卡马替尼(Capmatinib,Tabrecta)是首款获得FDA批准用于治疗非小细胞肺癌的c-MET抑制剂药物。2020年5月6日,FDA批准卡马替尼上市,用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌成年患者。

  卡马替尼的Ⅱ期GEOMETRY mono-1试验疗效数据在2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上公开,分为初治患者与经治患者两类,疗效均非常出色。

  治疗初治患者,卡马替尼的中位缓解持续时间为11.14个月,中位无进展生存期达到9.69个月;治疗经治患者,卡马替尼的中位缓解持续时间为9.72个月,中位无进展生存期为5.42个月。从响应人群的占比来看,卡马替尼治疗非小细胞肺癌患者的整体缓解率为67.9%,疾病控制率更是高达96.4%!

  目前,这款药物的临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者,大家可以重点关注此项目。

  如果您罹患非小细胞肺癌,且为MET外显子14跳跃突变,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗研究项目。本项目会为受试患者提供对应靶向治疗药物,将有望帮助您疾病的治疗或稳定。

  招募条件

  1、非小细胞肺癌患者。

  2、MET外显子14跳跃突变。大家可以把检测报告发给我们,由我们安排专业的医学顾问来为您解读。

  3、患者基本能够自理,或至少基本能够起床活动。

  4、能够提供病理组织切片(白片),或者愿意做穿刺取组织。

  5、具体的招募标准因项目而不同,我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。

  重点提示

  正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解。

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2. 备注【癌种】入群



患者咨询电话:400-666-7998



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