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个体化mRNA肿瘤疫苗BNT122(Autogene Cevumeran)治疗结直肠癌患者48周后多处病灶持续缩小

全球肿瘤医生网2022-09-02结直肠癌细胞免疫789

  个体化mRNA肿瘤疫苗BNT122(Autogene Cevumeran)治疗结直肠癌患者48周后多处病灶持续缩小

  几十年来,癌症疫苗已经成为免疫疗法的一种形式,通过刺激或恢复人体自身的免疫系统,来防止癌症发展或杀灭现有的肿瘤。

  提起mRNA技术可能更多人感觉到陌生,其实这种技术的初衷是为了研发抗癌疫苗,新冠疫苗就是在研发癌症疫苗过程中的副产品。目前,在全球至少有十多款癌症疫苗,BioNTech首席执行官称,预计将在2022年内看到首个癌症mRNA疫苗上市。

  mRNA技术属于新一代的免疫疗法,其中文意思是“信使核糖核酸”,mRNA是一种天然分子,能向人体细胞发出指令,然后制造靶蛋白或抗原,从而激发出人体的免疫反应。

  用mRNA技术开发肿瘤疫苗的优势,在于很容易能同时表达20个以上的肿瘤抗原,因此格外适用于癌症的个体化治疗,即使是很小的肿瘤样本组织,也可以采集到所有的抗原信息,从而定制个性化肿瘤疫苗。

  结直肠癌患者48周后多处病灶持续缩小,个体化mRNA疫苗立大功

  2022年8月15日,关于个体化mRNA新抗原疫苗取得了重要的工作进展,报告了用于晚期转移性实体瘤的个体化异源黑猩猩病腺病毒和自我扩增mRNA新抗原疫苗的1期试验中期结果,并将工作报告发表于《Nature Medicine》国际顶尖医学期刊上。

  众所周知,免疫检查点抑制剂(CPI)疗法对免疫反应性低的肿瘤患者的益处有限。T 细胞诱导疫苗有望与CPI治疗相结合,实现长期的疾病控制。

  在一项正在进行的1/2期临床研究中,以个性化、异源黑猩猩腺病毒(ChAd68)和自扩增mRNA(samRNA)为基础的新抗原疫苗,可以诱导强烈、持久且有效的肿瘤新抗原特异性CD4+和CD8+T细胞应答,联合纳武单抗(Nivolumab,抗PD-1单抗) 和伊匹单抗(Ipilimumab,抗CTLA-4单抗) 的疗效,在晚期转移性实体瘤患者的治疗中表现优异。目前,该临床试验已经推进到2/3期。

  个体化疫苗方案安全且耐受性良好,没有剂量限制性毒性。疫苗生产是可行的,疫苗接种可诱导持久的新抗原特异性CD8 T细胞反应。几名微卫星稳定型结直肠癌(MSS-CRC)患者的总生存期有所改善。探索性生物标志物分析显示,总生存期延长的患者的循环肿瘤DNA(ctDNA)降低。

  14 名I期患者的中位年龄为 59 岁;肿瘤类型包括转移性微卫星稳定型结直肠癌7例、胃食管腺癌6例或非小细胞肺癌1例;并且患者已接受过1~2种先前的治疗。个体化疫苗方案安全且耐受性良好,没有剂量限制性毒性。

  接受个体化疫苗治疗后,1例胃食管腺癌患者达到完全缓解,其余几名跨肿瘤类型的患者保持疾病稳定。对于微卫星稳定型结直肠癌患者,7人中有3人(42.9%)仍然存活,中位总生存期为8.7个月,12个月的总生存率为42.9%,这反映了多名患者获得了持久的益处。

  mRNA疫苗治疗结直肠癌的效果

  接种新型疫苗改善MSS-CRC患者G8的总生存期

  患者 G8 是一名 51岁的 MSS-CRC 患者,接受了21个月的化疗,在研究治疗开始前一线化疗取得进展,但在研究治疗期间继续伴随标准护理化疗并显示通过 ctDNA 和放射学评估接种疫苗后肿瘤消退的明确证据。计算机断层扫描显示,16周内多处肺部病灶缩小,48周内多处肺部和一处肝脏病灶持续缩小(图示)。

  如何寻求个性化癌症疫苗治疗>>

  目前,癌症疫苗中疗效及预防复发效果较为突出的当属树突状细胞疫苗及个性化新抗原疫苗等,在德国、日本也有树突状细胞疫苗用于临床辅助治疗多种癌症,如肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、皮肤癌等,这是癌症患者治疗的新希望。

  想寻求国内外治疗新技术帮助的患者,在经济条件允许的情况下,可以先将病理报告、治疗经历及出院小结等资料提交至无癌家园医学部进行初步评估。

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