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卵巢癌新药临床招募,mTORC1/2抑制剂FP-208临床试验正在招募标准治疗失败的卵巢癌患者

2022-09-141420

  卵巢癌新药临床招募,mTORC1/2抑制剂FP-208临床试验正在招募标准治疗失败的卵巢癌患者

  卵巢癌又被称为“妇瘤之王”、“沉默的杀手”。在这类恶性肿瘤的临床上,有“3个70%”:约70%的患者一旦发现就是晚期;70%的患者都会复发;70%的患者都活不过5年。

  卵巢癌患者,曾经面对的是远比其它许多癌症更加恶劣的生存困境。但随着越来越多的创新治疗手段与方案问世,卵巢癌患者的生存期也在逐渐的延长。其中,靶向药物作为癌症精准治疗的“基石”,为卵巢癌预后改善提供了至关重要的助力。

  卵巢癌与PIK3CA

  PIK3CA是一种常见的致癌基因,与其对应的靶向治疗药物,在多类癌症当中都肩负着“去化疗”的重要期待。

  与PIK3CA基因相关的异常,在卵巢癌、尤其是高级别浆液性卵巢癌等亚型当中比较常见;其相关的PIK3CA/Akt/mTOR途径改变在部分亚型的卵巢癌当中占比更高,如卵巢透明细胞癌当中的检出率甚至可以达到约60%。

  目前,针对这类基因的突变、过表达等异常的靶向治疗药物研究,也是临床研究的重点之一。

  mTORC1/2抑制剂-FP-208

  FP-208是一款由北京富龙康泰研发的,基于新靶点、新机制的mTORC1/mTORC2双重抑制剂,拥有自主知识产权。FP-208对于mTOR由很强的抑制效果,同时其化学结构特殊,既可用于口服又可用于静脉给药。

  根据临床前试验的结果,FP-208在肾癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、前列腺癌等多类癌症模型当中都展现出了良好的效果。

  临床试验纳入标准(节选)

  1、经过治疗或无标准治疗方案的卵巢癌患者;

  2、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。

  重点提示

  1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解;

  2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案,您可以咨询基因药物汇,我们会在详细了解您的治疗经过之后,协助您选择下一步方案。

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等


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