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Pembrolizumab(帕姆单抗)|Keytruda(K药、健痊得、可瑞达)价格、说明书、适应症、副作用

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  Pembrolizumab(帕姆单抗)|Keytruda(K药、健痊得、可瑞达)价格、说明书、适应症、副作用

  通用名:派姆单抗、帕姆单抗、潘布陆利珠单抗、帕博利珠单抗、Pembrolizumab

  商品名:可瑞达、健痊得、K药、Keytruda

  2019年11月25日,默沙东超级重磅炸弹可瑞达(帕博利珠单抗,派姆单抗,K药) 在中国又收获一项重磅适应症,即可瑞达联合化疗用于一线鳞状NSCLC(非小细胞肺癌),至此Keynote-189,Keynote-042,Keynote-407支持可瑞达中国实现非小细胞肺癌大满贯。

  目前,派姆单抗已经在国内获得3个一线治疗非小细胞肺癌的适应症和1个二线治疗黑色素瘤的适应症。25日,中国国家药监局(NMPA)批准该默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与卡铂或紫杉醇联用,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  K药(可瑞达)在中国获批的适应症

 时间  适应症
 2018年7月26日  单药,黑色素瘤,二线治疗
 2019年3月28日  联合培美曲塞和铂类,非鳞状非小细胞肺癌,一线治疗
 2019年10月2日  单药,TPS≥1%非小细胞肺癌,一线治疗
 2019年11月25日  联合卡铂和紫杉醇,鳞状非小细胞肺癌,一线治疗

  新闻稿指出,这是Keytruda在中国一年里第三次获批一线治疗NSCLC。目前,Keytruda与化疗的组合已经获批一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC患者,并且Keytruda单药疗法获批一线治疗表达PD-L1的NSCLC患者(TPS>1%)。

  目前,K药在美国FDA获批的适应症有:

  K药(可瑞达)在美国获批的适应症

 癌症种类  适应症
 黑色素瘤

 1)用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤

 2)用于在完全切除后伴有淋巴结转移的黑色素瘤患者的辅助治疗

 非小细胞肺癌(NSCLC)

 1)联合培美曲塞和铂类,一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌,且无EGFR或ALK基因突变

 2)联合卡铂和紫杉醇或白蛋白紫杉醇,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌

 3)单药一线治疗PD-L1表达[肿瘤比例分数(TPS)≥1%]且无EGFR或ALK基因突变,不适合手术或者放化疗的III期转移性的非小细胞肺癌

 4)单药治疗PD-L1表达[肿瘤比例分数(TPS≥1%)],且含铂化疗进展或者EGFR或ALK基因突变靶向治疗耐药的转移性非小细胞肺癌

 小细胞肺癌(SCLC)  单药治疗铂类化疗或者其他一线疗法耐药的转移性小细胞肺癌
 头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)

 1)联合铂类和氟尿嘧啶一线治疗转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌

 2)单药一线治疗转移或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌,且PD-L1表达[联合阳性平分(CPS)≥1]

 3)含铂化疗中或之后病情进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌

 经典霍奇金淋巴瘤(CHL)  治疗难治性经典霍奇金淋巴瘤的成人和儿童患者,或在3线或3线以上的先前疗法后复发的患者
 原发性纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL)

 1)治疗难治性原发性纵膈大B细胞淋巴瘤的成人和儿童患者,或在2线或2线以上的先前疗法后复发的患者

 2)使用限制:不建议K药(可瑞达)用于需要紧急细胞减少术的原发性纵膈大B细胞淋巴瘤患者

 尿路上皮癌

 1)治疗不适用顺铂化疗方案且[联合阳性平分(CPS)≥10],或者无论任何PD-L1水平都不适用任何含含铂化疗的局部晚期或者转移性尿路上皮癌

 2)治疗含铂化疗辅助或新辅助治疗期间或之后12个月内病情进展的局部晚期或者转移性尿路上皮癌

 MSI-H实体瘤

 治疗无法切除或转移微卫星不稳定性高(MSO-H)或错配修复缺陷的成人和儿童患者:先前治疗后发生进展且没有令人满意的替代治疗选择的实体瘤;氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展的大肠癌

 使用限制:K药(可瑞达)在小儿MSI-H中枢神经系统癌症患者中的安全性和有效性尚未确定

 胃癌  治疗表达PD-L1[联合阳性平分(CPS)≥1],且在2线或多线化疗(含铂和氟尿嘧啶)或者HER2靶向治疗后进展复发性局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌
 食道癌  治疗表达PD-L1[联合阳性平分(CPS)≥10],且在一线或多线系统治疗后进展复发性食管局部晚期或转移性鳞状细胞癌食道癌
 宫颈癌  治疗表达PD-L1[联合阳性平分(CPS)≥1],且在化疗中或之后病情进展复发或转移性宫颈癌
 肝细胞癌(HCC)  用于以前曾用索拉菲尼治疗过的肝细胞癌患者的治疗
 默克尔细胞癌(MCC)  用于治疗复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌的成人和儿童患者
 肾细胞癌(RCC)  与阿西替尼联用,用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗(该适应症属加速获批,持续批准扔需验证试验证实)
 子宫内膜癌  联合乐伐替尼,治疗先前系统治疗耐药和不适用根治手术或者放疗的非MSI-H或dMMR的晚期子宫内膜癌

  派姆单抗到底是何方神圣

  Keytruda(派姆单抗)是默沙东开发的人源化抗PD-1单抗疗法。它通过阻断PD-1受体与PD-L1和PD-L2的结合,提高身体免疫系统发现和杀伤癌细胞的能力。自2014年首度获批治疗晚期黑色素瘤以来,已经获批治疗肺癌、头颈癌、胃癌、肝细胞癌等20多项适应症。在中国,它也已经获得批准治疗黑色素瘤和非鳞状非小细胞肺癌(上面的表格请保存备用)。

  治疗剂量

  以每三周一次、200mg的固定剂量施用,直至疾病进展,不可接受的毒性,或无疾病进展中最多24个月。

  K药常见的副作用

  KEYTRUDA是一种通过调节免疫系统作用于某些癌症的药物。KEYTRUDA可以导致免疫系统功能失调,会导致身体正常器官和组织,并影响它们的正常功能。有时会很严重或危及生命,也可能导致死亡。这些问题可能会发生在治疗期间或治疗结束后的任何时间。要随时监控用药,如果患者出现任何症状,请及时就医,对症处理。常见副作用有:

  Ø 肺部问题(肺炎):新发或恶化的咳嗽;胸痛;气短。

  Ø 肠道问题(结肠炎):可能导致肠道内的炎症或穿孔。包括:腹泻或排便次数多于平常;便血和腹部严重(腹部)疼痛或压痛。

  Ø 肝病(肝炎):皮肤或眼睛变黄;严重恶心或呕吐;腹部右侧的疼痛(腹部);嗜睡;尿黄(茶色);皮肤容易出血或瘀血;常有饥饿感。

  Ø 内分泌问题(特别是甲状腺,垂体,肾上腺和胰腺):激素腺体不能正常工作,包括:持续头痛或不寻常的头痛;极度疲劳,体重增加或减少;眩晕或昏厥;情绪或行为的变化,如性行为减少,烦躁或健忘;脱发、感冒、便秘;声音改变、口渴或尿多。

  Ø 肾脏问题:包括肾炎和肾衰竭。包括:尿量减少;尿液中的血液、脚踝肿胀和食欲不振。

  Ø 皮肤问题:这些问题的迹象可能包括:皮疹、瘙痒、皮肤起泡和口腔或其他粘膜中的溃疡。

  Ø 大脑炎症(脑炎):包括:头痛、发热、疲倦或虚弱混乱、记忆问题、嗜睡、幻觉、癫痫发作。

  Ø 其他器官的问题:视力的变化;严重或持续的肌肉或关节疼痛和严重的肌肉无力。

  Ø 严重的输液反应:发冷或寒战、瘙痒或皮疹、呼吸困难、头晕、发热。

  Ø 使用pd-1治疗,慎用异体干细胞移植并发症。这些并发症可能很严重,可能导致死亡。

  派姆单抗治疗前,需告知医生:

  Ø 目前服用的药物,包括处方药和非处方药、维生素、中药、补品

  Ø 有免疫系统问题,如克罗恩病,溃疡性结肠炎或狼疮

  Ø 接受了器官移植,如肾脏或肝脏

  Ø 已接受或计划接受使用供体干细胞的干细胞移植(同种异体)

  Ø 有肺部或呼吸问题

  Ø 有肝脏问题

  Ø 有任何其他医疗问题

  Ø 怀孕或母乳

  l KEYTRUDA会伤害未出生的婴儿

  l 治疗期间与治疗结束后4个月内,育龄女性应有效避孕

  l KEYTRUDA治疗期间怀孕,立即告知医生医生

  l 目前尚不清楚KEYTRUDA是否会进入母乳

  l 治疗期间与治疗结束后4个月内,请勿进行母乳喂养

  注意事项

  Ø 30分钟内通过静脉注射(IV)

  Ø KEYTRUDA通常每3周进行一次。

  Ø 治疗周期由医生决定

  Ø 定期血液检查及随时监控副作用

  Keytruda(K药、可瑞达)价格

  2018年7月25日,派姆单抗在中国上市!成为了继百时美施贵宝的Opdivo(O药,也叫纳武单抗)(6月上市)之后第2个正式在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类药物。目前,中国上市的K药,适应症包括晚期恶性黑色素瘤和非小细胞肺癌,国内的癌症患者也不用再到境外买药了,并且有赠药活动,肺癌可以买5个疗程赠送5个疗程。

  在中国市场的的零售价为:100mg/4ml:17918元

  在美国,Keytruda售价为:100mg/4ml:4800美金(33000元)

  在香港,Keytruda售价为:100mg/4ml:30000港币(26200元)

  如何预测派姆单抗治疗效果

  我们都知道,使用靶向药物之前,我们都需要先进行基因测序,只有携带特定基因突变的患者,才被推荐使用某种靶向药物。比如,用EGFR靶向药之前应该检测EGFR基因突变,用ALK靶向药前应该检测ALK基因融合。

  那么,派姆单抗属于免疫疗法,是否一定需要做基因测序呢?

  并不是。免疫系统和基因突变关系很复杂,目前无法用简单基因检测来预判免疫疗法效果。并且,上面很多适应症中已经表明,与化疗联合治疗时通常不需要进行任何检测,只需要符合相关适应症,身体能够耐受即可。​

  但是,很多单药治疗时,就需要检测PD-L1的蛋白表达水平、或者MSI(MMR)了。

  PD-L1蛋白表达

  研究发现,PD-L1蛋白表达高的患者,响应PD-1抑制剂的几率会更高,效果也会更好。这其实很容易理解,既然PD-1抑制剂的作用是棒打PD-1和PD-L1这对鸳鸯,那理论上鸳鸯越多(PD-L1表达越高),打起来效果当然越好。

  除了肿瘤组织切片进行免疫组化检测外,也可以通过抽血进行肿瘤循环细胞(CTC)检测PD-L1的表达情况,抽取4ml外周血即可。

  MSI(MMR)

  MSI-H是派姆单抗的专属生物标记物,已经获批于所有实体瘤肿瘤,只要检测出来MSI-H,在标准治疗后都可以用派姆单抗治疗。另外,MSI-H的结直肠癌患者也可以选用纳武单抗单药或者联合伊匹单抗治疗。

  通过免疫组化检测,寻找MMR修复蛋白包括MLH1、MSH2、MSH6和PMS2的表达情况,只要有一个表达缺失,则为dMMR;也可以通过基因检测来对MSI状态进行判断并指导免疫治疗,通过高通量测序方法对5个位点(NR-27、NR-24、NR-21、BAT-25和BAT-26)进行检测,如果有2个基因位点发生突变,则MSI-H,此类患者均可推荐派姆单抗免疫治疗。

  Keytruda(K药、可瑞达)应该检测哪个靶点

  在治疗前,可以根据病情所处的时期进行选择,如果需要单药治疗的话,建议您尽量进行PD-L1或MSI检测,评估一下治疗效果;如果是连用化疗药物,多数时候是不需要检测的。很多患者为了避免化疗副作用想尝试单药派姆单抗,这时,您最好进行一个检测。您可以参考以下几家国内外的基因检测产品进行选择,尽量选择准确度高、报告准确的机构!也可以通过详细了解,也可以免费解读现有的基因检测报告​! 

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
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