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James C.Cusack,Jr., M.D.

James C.Cusack,Jr., M.D. 外科副教授

所在科室:外科

就职医院:哈佛大学医学院附属麻省总医院

医生擅长:肝癌,黑色素瘤,结肠癌,直肠癌,胃肠道肿瘤;局部晚期期复发转移癌症

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医生介绍


James C.Cusack博士任职于哈佛大学麻省总院癌症中心、消化道医学中心。
哈佛医学院外科副教授,腹膜表面恶性肿瘤项目主任,麻省总医院外科肿瘤学实验室主任。“全球手术行动计划”主任,全球手术行动计划”的目的是推进外科手术技术的进步,使得资源有限的条件下癌症的多学科治疗成为可能,在这个项目中得到帮助的国家有卢旺达、乌干达、博茨瓦纳、利比里亚、孟加拉国、菲律宾、哈萨克斯坦。
James C.Cusack博士致力于直肠癌,结肠癌,腹膜转移癌,肝转移癌,腹腔热灌注化疗(HIPEC),Merkel细胞癌,黑色素瘤,腹腔手术,分子靶向治疗。工作地点:波士顿,麻省总医院。
James C.Cusack博士毕业于埃默里大学医学院,临床医学博士(MD),曾与塔夫茨(Tuffs)医学中心任住院医,并于布列根妇女医院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心担任研究员。目前为丹娜法伯癌症研究院签约会诊医生。美国外科委员会委员,美国外科肿瘤协会执行委员会(SSO)委员,美国外科肿瘤协会科学项目委员会主任。他还是任职于美国临床肿瘤学胃肠道专题研讨项目委员会。
James C.Cusack博士由于其在医治病人方面的突出表现,先后被授予多个奖项:
波士顿超级医生(2011,2013)
波士顿最佳医生(2010-2013)
哈佛大学麻省总医院“100最佳主治医生”(2013)
美国最佳外科医生(2013)
美国癌症治疗领域最佳医生(2011-2013)
患者选择奖(2008-2009,2011-2012)
Cusack博士在化疗治疗癌细胞的分子机理的研究方面成绩斐然,从1995年起Cusack的研究即得到美国国家卫生研究所(NIH)、美国癌症协会的资金支持。
目前在研的项目:“结直肠癌、黑色素瘤、markel细胞癌的介入治疗的新的靶向和分子标志物”
James C.Cusack博士已发表超过70篇本领域高水平的学术论文。
James C.Cusack博士已经发表的代表性学术论文:
Wang C-Y, Cusack JC, Liu R, Baldwin AS. Control of inducible chemoresistance: enhanced anti-tumor therapy through increased apoptosis by inhibition of NF-kappaB. Nat Med 1999;5(4):412-7. 

Regenbogen S, Cusack JC. Advances in the surgical technique for primary rectal cancer. In:Therapeutic approaches to localized rectal cancer: current colorectal cancer reports. Current Science 2005;vol.1(1):43-50. 

Sloss C, Wang F, Liu R, Xia L, Houston M, Ljungman D, Palladino MA, Cusack JC. Proteasome inhibition activates EGFR and EGFR-independent mitogenic kinase signaling pathways in pancreatic cancer cells. Clin Cancer Res 2008;14:5116-23. 

Sloss CM, Wang F, Palladino MA, Cusack JC. Activation of EGFR by proteasome inhibition requires heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF) in pancreatic cancer cells. oncogene 2010;29(21):3146-52. 

Santamaria-Barria JA, Boland GM, Yeap BY, Nardi V, Dias-Santagata D, Cusack JC. Merkel Cell Carcinoma: 30-year experience from a single institution. Ann Surg Onc 2013;20(4):1365-73.

Salas Fragomeni RA, Chung HW, Landesman Y, Senapedis W, Saint-Martin J-R, Tsao H, Flaherty K, Shacham S, Kauffman M, Cusack JC. XPO1 and BRAF inhibition synergize and induce melanoma regression. Mol Cancer Ther 2013;12:1171-79.

Erstad D, Cusack JC. Targeting NF-kappaB signaling in cancer therapy. Surg oncol Clin N Am 2013;22(4):705-46.

Blaszkowsky LS, Ryan DP, Szymonifka J, Borger DR, Zhu AX, Kwak EL, Mamon HJ, Allen JN, Vasudev E, Shellito PC, Cusack JC, Berger DL, Hong TS. Phase I/II study of neoadjuvant bevacizumab, erlotinib and 5FU with concurrent EBRT in locally advanced rectal cancer. Ann oncol 2014;25:121-6.

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James C.Cusack,Jr., M.D. 外科副教授

哈佛大学医学院附属麻省总医院 外科

擅长

肝癌,黑色素瘤,结肠癌,直肠癌,胃肠道肿瘤;局部晚期期复发转移癌症

简介


James C.Cusack博士任职于哈佛大学麻省总院癌症中心、消化道医学中心。
哈佛医学院外科副教授,腹膜表面恶性肿瘤项目主任,麻省总医院外科肿瘤学实验室主任。“全球手术行动计划”主任,全球手术行动计划”的目的是推进外科手术技术的进步,使得资源有限的条件下癌症的多学科治疗成为可能,在这个项目中得到帮助的国家有卢旺达、乌干达、博茨瓦纳、利比里亚、孟加拉国、菲律宾、哈萨克斯坦。
James C.Cusack博士致力于直肠癌,结肠癌,腹膜转移癌,肝转移癌,腹腔热灌注化疗(HIPEC),Merkel细胞癌,黑色素瘤,腹腔手术,分子靶向治疗。工作地点:波士顿,麻省总医院。
James C.Cusack博士毕业于埃默里大学医学院,临床医学博士(MD),曾与塔夫茨(Tuffs)医学中心任住院医,并于布列根妇女医院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心担任研究员。目前为丹娜法伯癌症研究院签约会诊医生。美国外科委员会委员,美国外科肿瘤协会执行委员会(SSO)委员,美国外科肿瘤协会科学项目委员会主任。他还是任职于美国临床肿瘤学胃肠道专题研讨项目委员会。
James C.Cusack博士由于其在医治病人方面的突出表现,先后被授予多个奖项:
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波士顿最佳医生(2010-2013)
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Cusack博士在化疗治疗癌细胞的分子机理的研究方面成绩斐然,从1995年起Cusack的研究即得到美国国家卫生研究所(NIH)、美国癌症协会的资金支持。
目前在研的项目:“结直肠癌、黑色素瘤、markel细胞癌的介入治疗的新的靶向和分子标志物”
James C.Cusack博士已发表超过70篇本领域高水平的学术论文。
James C.Cusack博士已经发表的代表性学术论文:
Wang C-Y, Cusack JC, Liu R, Baldwin AS. Control of inducible chemoresistance: enhanced anti-tumor therapy through increased apoptosis by inhibition of NF-kappaB. Nat Med 1999;5(4):412-7. 

Regenbogen S, Cusack JC. Advances in the surgical technique for primary rectal cancer. In:Therapeutic approaches to localized rectal cancer: current colorectal cancer reports. Current Science 2005;vol.1(1):43-50. 

Sloss C, Wang F, Liu R, Xia L, Houston M, Ljungman D, Palladino MA, Cusack JC. Proteasome inhibition activates EGFR and EGFR-independent mitogenic kinase signaling pathways in pancreatic cancer cells. Clin Cancer Res 2008;14:5116-23. 

Sloss CM, Wang F, Palladino MA, Cusack JC. Activation of EGFR by proteasome inhibition requires heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF) in pancreatic cancer cells. oncogene 2010;29(21):3146-52. 

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Salas Fragomeni RA, Chung HW, Landesman Y, Senapedis W, Saint-Martin J-R, Tsao H, Flaherty K, Shacham S, Kauffman M, Cusack JC. XPO1 and BRAF inhibition synergize and induce melanoma regression. Mol Cancer Ther 2013;12:1171-79.

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