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临床新药

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NTRK抑制剂,病灶完全消失!NTRK基因突变是肺癌当之无愧的钻石基因突变,无癌生存可近3年
适应症
奥希替尼耐药的原因,奥希替尼耐药的原因有哪些,奥希替尼为什么会耐药,9291耐药后怎么办,奥希替尼耐药后怎么办,奥希替尼耐药后用什么药,奥希替尼耐药后还有药吗
适应症
肺癌需要花费多少钱,肺癌的治疗费用总共大概多少
适应症
多靶点抗癌抗肿瘤药物TPX-0005(瑞波替尼、Repotrectinib)获FDA授予第三项突破性疗法认定,用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌
适应症
速递|TPX-0005(瑞波替尼、Repotrectinib)再获FDA授予突破性疗法称号,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌
适应症
非小细胞肺癌EGFR20外显子插入突变(EGFR ex20ins)的患者无进展生存期可以多延长半年
适应症
耐药突变治疗案例,IV期非小细胞肺癌耐药基因突变ROS1 G2032R靶向新药治疗缓解率可以达到59%
适应症
30%的非小细胞肺癌患者都在用EGFR基因突变靶向药物,那么EGFR靶向药有哪些呢
适应症
TPX-0005(瑞波替尼)治疗非小细胞肺癌的新数据公开,91%的患者都缓解了
适应症
肺癌为什么会脑转移,肺癌脑转移的症状表现有哪些,肺癌脑转移怎么治疗、如何治疗
适应症
肺癌kras抑制剂有哪些,正在招募的kras临床试验有哪些
适应症
新一代肺癌ROS1抑制剂TPX-0005首次公布中国数据,客观缓解率高达91%
适应症
速递|第三代ALK抑制剂劳拉替尼治疗非小细胞肺癌在中国获批上市,更多的ALK突变靶向药临床试验招募正在进行中
适应症
速递|免疫治疗(pd1/dpl1)耐药后怎么办,有药了,非小细胞肺癌新药CTLA-4单抗ONC-392获FDA快速通道指定
适应症
欧盟推荐MET靶点抑制剂卡马替尼(Tabrecta)上市,MET外显子14(ex14)跳跃突变非小细胞肺癌临床试验招募正在进行中
适应症
2022年版中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌治疗指南出炉
适应症
靶向ALK/ROS1/TRK的第二代广谱抗癌药TPX-0005新顶线数据公布,ROS1阳性的肺癌患者迎来新的希望
适应症
速递|国产PD-1特瑞普利单抗冲击小细胞肺癌一线治疗方案,特瑞普利单抗适应症有哪些,特瑞普利单抗医保报销后价格是多少钱
适应症
国产三代EGFR抑制剂伏美替尼全民超越吉非替尼,伏美替尼临床试验招募还在进行中
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速递|FDA授予Enhertu(DS-8201,Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)治疗HER2突变的非小细胞肺癌优先审查资格
适应症
非小细胞肺癌抗癌成功案例,来看看他们的他们的共同特点-EGFR抑制剂序贯治疗
适应症
国产MET靶点抑制剂谷美替尼片疗效再传捷报,缓解率60.9%
适应症
MET是什么,MET靶点抑制剂谷美替尼片疗效数据更新,缓解率60.9%,更多的同类靶向药物临床试验招募正在进行中
适应症
广谱抗癌药ROS1抑制剂瑞波替尼(Repotrectinib、TPX-0005)治疗ROS1阳性肺癌客观缓解率79%
适应症
国产PD-1斯鲁利单抗注射液(汉斯状、H药、Serplulimab)有望成为国产首款小细胞肺癌一线免疫治疗药物
适应症
EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20ins)的非小细胞肺癌怎样治疗能打破短生存期的"魔咒"
适应症
速递|第七款国产PD-1斯鲁利单抗注射液(Serplulimab、汉斯状)一线治疗小细胞肺癌已经提交上市申请
适应症
广谱抗癌药恩曲替尼(Entrectinib)治疗ROS1突变的肺癌在中国申报上市,更多的ROS1抑制剂临床试验招募正在进行中
适应症
索托拉西布(Sotorasib、AMG510)治疗KRAS突变的非小细胞肺癌32.5%的患者生存超过两年
适应症
索托拉西布(Sotorasib、AMG510)治疗KRAS突变的肺癌患者生存率翻倍
适应症
首款不限癌种的抗癌药国产PD-1斯鲁利单抗(汉斯状、H药)获美国FDA小细胞肺癌孤儿药资格认定
适应症
速递|国产PD-1斯鲁利单抗(Serplulimab)获美国FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格
适应症
非小细胞肺癌靶向药物临床试验,EGFR 20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)临床试验招募正在进行中
适应症
非小细胞肺癌ROS1抑制剂Taletrectinib(AB-106)临床试验招募患者正在进行中
适应症
非小细胞肺癌靶向药物临床试验,MET靶点抑制剂临床试验招募正在进行中
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