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王建祥

王建祥 主任医师

所在科室:内科

就职医院:中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)

医生擅长:主要从事白血病的临床与基础研究。在世界上首次发现成人T细胞白血病N-ras癌基因点突变,发现急性白血病癌基因mdm2表达升高,阐明AML1和ETO基因的重排及AML1/ETO融合基因是急性髓细胞白血病M2b型的分子特征与标志。在国际上首先发现证实AML1-ETO与NCoR/mSin3/HDAC转录抑制复合物结合,抑制AML1靶基因的转录,阻断血细胞的分化,从而导致M2b白血病的发生。使用HDAC抑制剂可以诱导M2b白血病细胞分化凋亡。

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医生介绍

       王建祥,中国医学科学院血液病医院教授;北京大学教授。王建祥,男,1963年6月19日出生,毕业于中国协和医科大学,硕士,中共党员,九三学社。现就职于中国医学科学院北京协和医学院血液病医院。血液学研究所副所院长、主任医师、白血病诊疗中心(血二科)主任,教授、博士生导师,国家杰出青年科学基金获得者,新世纪百千万人才工程国家级人选,享受国务院特殊津贴。研究方向血液学。现任中国抗癌协会血液肿瘤委员会,主委;中华医学会血液学分会,副主任委员,《中华血液学杂志》总编辑。
个人履历
1985年毕业于山东医学院医学系,1991年在中国协和医科大学研究生院毕业,获得医学硕士学位。
1990年5月至1991年4月在日本熊本大学医学部进修。
1994年11月至1999年7月在美国国立卫生研究院(NIH)从事研究工作。现为中国医学科学院血液病医院副院长、中华医学会血液学分会副主任委员、中国抗癌协会血液肿瘤委员会主任委员、中国细胞生物学学会第八届理事、中华血液学杂志主编。卫生部突出贡献中青年专家,享受国务院政府特殊津贴专家,新世纪百千万人才工程国家级人选。
     主要从事白血病的临床与基础研究。在世界上首次发现成人T细胞白血病N-ras癌基因点突变,发现急性白血病癌基因mdm2表达升高,阐明AML1和ETO基因的重排及AML1/ETO融合基因是急性髓细胞白血病M2b型的分子特征与标志。在国际上首先发现证实AML1-ETO与NCoR/mSin3/HDAC转录抑制复合物结合,抑制AML1靶基因的转录,阻断血细胞的分化,从而导致M2b白血病的发生。使用HDAC抑制剂可以诱导M2b白血病细胞分化凋亡。
      设计主持了急性白血病大剂量化疗、预后因素分析和危险度分层治疗。先后获得天津市科学技术成果奖、美国国立卫生研究院博士后研究杰出奖、卫生部医药科技进步三等奖、天津市科学技术进步奖一等奖、“吴阶平医学研究奖—保罗·杨森药学研究奖”(简称“吴杨奖”)血液内科专业一等奖等。先后获得国家杰出青年基金,“863”项目,多项国家自然科学基金,天津市科技发展计划,多项天津市自然科学基金资助。发表SCI收录论文30余篇,主编《白细胞疾病理论与实践》,参与编写论著多部。已培养研究生多名,已毕业博士研究生11名。

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王建祥

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王建祥 主任医师

中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 内科

擅长

主要从事白血病的临床与基础研究。在世界上首次发现成人T细胞白血病N-ras癌基因点突变,发现急性白血病癌基因mdm2表达升高,阐明AML1和ETO基因的重排及AML1/ETO融合基因是急性髓细胞白血病M2b型的分子特征与标志。在国际上首先发现证实AML1-ETO与NCoR/mSin3/HDAC转录抑制复合物结合,抑制AML1靶基因的转录,阻断血细胞的分化,从而导致M2b白血病的发生。使用HDAC抑制剂可以诱导M2b白血病细胞分化凋亡。

简介

       王建祥,中国医学科学院血液病医院教授;北京大学教授。王建祥,男,1963年6月19日出生,毕业于中国协和医科大学,硕士,中共党员,九三学社。现就职于中国医学科学院北京协和医学院血液病医院。血液学研究所副所院长、主任医师、白血病诊疗中心(血二科)主任,教授、博士生导师,国家杰出青年科学基金获得者,新世纪百千万人才工程国家级人选,享受国务院特殊津贴。研究方向血液学。现任中国抗癌协会血液肿瘤委员会,主委;中华医学会血液学分会,副主任委员,《中华血液学杂志》总编辑。
个人履历
1985年毕业于山东医学院医学系,1991年在中国协和医科大学研究生院毕业,获得医学硕士学位。
1990年5月至1991年4月在日本熊本大学医学部进修。
1994年11月至1999年7月在美国国立卫生研究院(NIH)从事研究工作。现为中国医学科学院血液病医院副院长、中华医学会血液学分会副主任委员、中国抗癌协会血液肿瘤委员会主任委员、中国细胞生物学学会第八届理事、中华血液学杂志主编。卫生部突出贡献中青年专家,享受国务院政府特殊津贴专家,新世纪百千万人才工程国家级人选。
     主要从事白血病的临床与基础研究。在世界上首次发现成人T细胞白血病N-ras癌基因点突变,发现急性白血病癌基因mdm2表达升高,阐明AML1和ETO基因的重排及AML1/ETO融合基因是急性髓细胞白血病M2b型的分子特征与标志。在国际上首先发现证实AML1-ETO与NCoR/mSin3/HDAC转录抑制复合物结合,抑制AML1靶基因的转录,阻断血细胞的分化,从而导致M2b白血病的发生。使用HDAC抑制剂可以诱导M2b白血病细胞分化凋亡。
      设计主持了急性白血病大剂量化疗、预后因素分析和危险度分层治疗。先后获得天津市科学技术成果奖、美国国立卫生研究院博士后研究杰出奖、卫生部医药科技进步三等奖、天津市科学技术进步奖一等奖、“吴阶平医学研究奖—保罗·杨森药学研究奖”(简称“吴杨奖”)血液内科专业一等奖等。先后获得国家杰出青年基金,“863”项目,多项国家自然科学基金,天津市科技发展计划,多项天津市自然科学基金资助。发表SCI收录论文30余篇,主编《白细胞疾病理论与实践》,参与编写论著多部。已培养研究生多名,已毕业博士研究生11名。

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