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劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）

劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）

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劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）靶向药物介绍

 第三代ALK/ROS1抑制剂。NCCN推荐劳拉替尼用于ROS1阳性、一线治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的序贯治疗。

临床数据：

2018年世界肺癌大会(WCLC)报道了劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床亚组分析，试验包括13例没有接受过克唑替尼治疗的患者，结果显示，劳拉替尼治疗未接受克唑替尼治疗的患者客观缓解率(ORR)达到61.5%，其中1例完全缓解，7例部分缓解，中位无进展生存期(PFS)为21个月。

LUNG CANCER刊登了一篇文章报道了劳拉替尼对ROS1、ALK双靶点的治疗效果。接受劳拉替尼治疗后，颅外客观缓解率(ORR)为62%(8/13)，颅内ORR为67%(6/9);颅外疾病控制率(DCR)为92%(12/13)，颅内DCR为78%(7/9)。中位治疗持续时间(DoT)为18.1个月;中位总生存其(OS)为90.3个月。

 

因此，无论是一线还是后线治疗，劳拉替尼对于ROS1阳性肺癌患者都是非常好的选择，并且对各线脑转移都有强大的控制能力。


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劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）药物靶点介绍 了解更多靶点介绍资讯

 1987年ROS1基因在胶质母细胞瘤肿瘤的细胞株中被发现，在2007年首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中发现ROS1融合，此后ROS1融合作为NSCLC患者的治疗靶点之一，逐渐被关注。
全称：ROS1 全称 c-ros 原癌基因，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。
占比：在中国，作为致癌驱动基因改变，ROS1重排大约占晚期NSCLC患者的2％至3％。
突变原因：目前肺癌中共发现14种ROS1融合形式，其中最常见的ROS1融合类型是CD74-ROS1
特点：
出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。

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劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）

劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）

适应症:于ROS1阳性、一线治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的序贯治疗...

  • 厂家：辉瑞

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因此，无论是一线还是后线治疗，劳拉替尼对于ROS1阳性肺癌患者都是非常好的选择，并且对各线脑转移都有强大的控制能力。


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