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恶性腹水的治疗方法,癌性腹水怎么治疗,恶性腹水治疗药物M701临床试验招募正在进行中

全球肿瘤医生网2021-11-12全球抗癌快讯7109

  恶性腹水的治疗方法,癌性腹水怎么治疗,恶性腹水治疗药物M701临床试验招募正在进行中

  我国癌症患者1800万,超过300万正在承受着因癌症而导致的癌性胸水、腹水的折磨。

  癌性胸腹水是继发于癌症的,痛苦、难治、迁延不愈的症状。它带来的疼痛严重削减患者的生活质量,消耗着患者体内所剩不多的营养物质(蛋白质),藉此摧毁患者的免疫系统;同时这又是一种非常难治的症状,抽掉了会再产生,用药也难以彻底根除。

  专门为治疗腹水而诞生的药物不多,这一次小汇为大家介绍一款已经在人体研究当中取得了初步成果、疗效非常不错的新药。

  靶免组合,重出江湖

  既然要用精准治疗的手段来治疗腹水,那么最重要一点自然是,找到合适的靶标。

  人上皮细胞粘附分子(EpCAM)是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白,会表达于正常体细胞上,但在正常情况下被一些特殊的机制屏蔽了功能,不会发挥作用。在一部分类型的癌细胞(如卵巢癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌和子宫内膜癌细胞)的表面,多至覆盖整个细胞,是常见的表达最强的肿瘤相关抗原之一。

  大家可以参考Claudin 18.2这个胃癌的“新星”靶点来理解EpCAM在癌细胞中的异常表达和其作为靶向治疗药物靶标的机理。

  引起恶性腹水的上皮癌细胞中,EpCAM的表达普遍上调;但人体正常的腹腔内层为间皮起源,EpCAM的表达很低。这样的表达差异使EpCAM成为了一个用于治疗恶性腹水的良好靶标,一些腹腔注射的靶向药物治疗恶性腹水的理论基础正是基于此。

  除此以外,CD3是一个大家都比较熟悉的免疫检查点,位于T细胞表面,能够激活T细胞的免疫功能。

  卡妥索单抗的双靶点

  以EpCAM和CD3为靶标的双靶点药物(“双抗”),历史上最著名的一款,正是世界上首款获批的“双抗”卡妥索单抗(Catumaxomab)。

  卡妥索单抗首次于21世纪初问世于德国,是首个获得正式批准的“双抗”药物。以现在的眼光来看,这款“双抗”还非常的“时髦”,是一款靶向+免疫的靶免“双抗”。

  当时卡妥索单抗在临床试验当中展现出的疗效已经不错,但最后还是因为经营策略等复杂原因下市,患者们很遗憾地失去了这样一款专门针对腹水的药物。

  时间一转到了今日,“双抗”在癌症治疗当中的地位日益提升,研究者们又把EpCAM+CD3这对靶点的研究重新提上了日程。

  国产的M701诞生了。

  M701控制率最高达100%

  M701是一款注射用重组抗EpCAM/CD3人鼠嵌合双特异性抗体。人源化的Fc片段IgG1让M701的免疫原性降低,更不容易导致其与人体发生的副作用。而自主知识产权的CD3序列,CD3亲和力弱化,发生细胞因子风暴不良事件的概率也同时下降。

  近期,研究者公开了M701的Ⅰ期试验中期数据。缓解率方面,在16例可评估的患者当中,腹水的临床缓解率为62.5%,控制率为100%;包括了3例完全缓解、7例部分缓解和6例疾病稳定。患者的中位总生存期为152天,其中卵巢癌患者的中位总生存期为148天,胃癌患者为209天。

  目前这款药物的后续试验正在招募患者,腹水患者可以联系基因药物汇-临床新药招募中心了解招募详情,或将病历资料及联系方式发送至招募中心邮箱(doctorjona0404@gmail.com)进行申请。

  早在同靶点的卡妥索单抗刚刚问世的时候,主流的思想还认为,通过激活人体自身免疫能力来抗癌、延长患者生存期,是一件不可能做到的事情。而如今,以PD-1抑制剂为代表的一系列免疫检查点抑制剂已经得到了广泛认可,甚至偶尔会被尊一声“神药”,各类靶向治疗药物更是成了临床常规方案,与癌症治疗紧密相连。

  癌症治疗的发展,正在变得更加多元化,将更多可以被利用的靶点、药物、机制充分地利用了起来。

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞

TILs细胞,TCR t细胞治疗癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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