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非小细胞肺癌靶向药物临床试验,EGFR 20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)临床试验招募正在进行中

全球肿瘤医生网2022-04-11肺癌临床试验7153

  非小细胞肺癌靶向药物临床试验,EGFR 20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)临床试验招募正在进行中

  EGFR 20号外显子插入突变

  我们都知道,靶向治疗最大的一个特点就是“更新换代”特别快。患者们用上前一代的药物耐药,也许新一代的药物就已经准备好了,立刻就能精准地“突破”这个耐药突变。对于患者来说就是,换下一代药物还能接着治。

  奥希替尼就是这样的“新一代药物”当中的代表。它能够治疗第一代EGFR抑制剂(比如吉非替尼等等)耐药的突变类型,为患者再延长生命,最长的甚至可以达到数年之久。

  但即使强如奥希替尼,仍然在某些特殊的EGFR突变亚型上面遭遇了“滑铁卢”,就比如EGFR 20号外显子插入突变(ex20ins)这种类型。

  EGFR ex20ins患者生存期究竟如何?许多大型现实世界统计研究都给出了回答。在一项筛选了62464例晚期非小细胞肺癌患者的统计研究中,ex20ins患者的中位无进展生存期仅有2.86个月,中位总生存期仅有7.45个月,与其它EGFR突变亚型的10.45个月和25.49个月相比,甚至不到三分之一。

  奥希替尼治疗ex20ins患者的缓解率约为24%,与其它EGFR亚型天差地别。

  这种时候患者应该怎么办?

  换一款疗效更好的药(比如已经在国外获批上市了的JNJ-6372和TAK-788),或者去参加更有针对性的新药的临床试验,是最好的选择。

  EGFR ex20ins临床试验招募

  如果您罹患非小细胞肺癌,为EGFR外显子20插入突变(ex20ins)亚型,且已经对一线化疗方案耐药,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的二线治疗的研究项目。本项目会为受试患者提供靶向治疗药物EGFR ex20ins抑制剂联合奥希替尼的试验性治疗方案,将有望帮助您疾病的治疗或稳定。

  1、招募条件

  1.非小细胞肺癌患者。

  2.EGFR突变,20号外显子插入突变亚型(ex20ins)。大家可以把检测报告发给我们,由我们安排专业的医学顾问来为您解读。

  3.患者基本能够自理,或至少基本能够起床活动。

  4.能够提供病理组织切片(白片),或者愿意做穿刺取组织。

  5.具体的招募标准因项目而不同,我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。

  2、重点提示

  1.正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解;

  2.已经接受过EGFR抑制剂治疗的患者可能需要考虑其它临床试验方案,您可以咨询基因药物汇,我们会在详细了解您的治疗经过之后,协助您选择下一步方案。

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞

TILs细胞,TCR t细胞治疗癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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