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谷美替尼临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者

全球肿瘤医生网2022-08-05肺癌临床试验7184

  谷美替尼临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者

  潜力十足的国产新药-谷美替尼

  谷美替尼(谷美替尼片,SCC244片)是一款国产MET抑制剂,目前已经公开了Ⅰ/Ⅱ期试验(GLORY试验)的数据,展现出了非常有潜力的疗效。

  根据2022年AACR年会上公开的数据,接受谷美替尼治疗的患者,包括初治或经治患者,整体缓解率为60.9%。其中,未接受过其它治疗的患者(初治患者)的整体缓解率为66.7%,既往已经接受过治疗的患者(经治患者)的整体缓解率为51.9%。

  整体疾病控制率为82.6%,初治患者疾病控制率88.1%,经治患者疾病控制率74.1%。

  整体的中位缓解持续时间为8.2个月,初治患者中位缓解持续时间尚未达到,经治患者为5.1个月。研究者表示,尚有71%的患者正在接受治疗,并且对于治疗仍有响应,因此谷美替尼的缓解持续时间还有进一步延长的可能。

  中位随访5.6个月,整体的中位无进展生存期为7.6个月,初治患者尚未达到,经治患者为5.7个月。

  研究同样评估了谷美替尼对于部分发生了脑转移的患者的疗效。整体来说,在10例基线存在脑转移的患者当中,8例患者达到了部分缓解,即这部分患者的整体缓解率为80%;5例患者的脑部病灶缩小比例也超过了30%。

  目前,这款药物的临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者,大家可以重点关注。

  如果您罹患非小细胞肺癌,且为MET外显子14跳跃突变,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗研究项目。本项目会为受试患者提供对应靶向治疗药物,将有望帮助您疾病的治疗或稳定。

  招募条件

  1、非小细胞肺癌患者。

  2、MET外显子14跳跃突变。大家可以把检测报告发给我们,由我们安排专业的医学顾问来为您解读。

  3、患者基本能够自理,或至少基本能够起床活动。

  4、能够提供病理组织切片(白片),或者愿意做穿刺取组织。

  5、具体的招募标准因项目而不同,我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。

  重点提示

  正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解。

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