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国产EGFR抑制剂舒沃替尼(DZD9008、Sunvozertinib)临床试验正在招募非小细胞肺癌患者

全球肿瘤医生网2022-08-12肺癌临床试验7269

  国产EGFR抑制剂舒沃替尼(DZD9008、Sunvozertinib)临床试验正在招募非小细胞肺癌患者

  本年度的世界肺癌大会(WCLC2022)正在奥地利维也纳举行,众多肺癌领域的新药、新疗法、新研究成果将在这场盛会上与医患们见面。

  就在这场世界级肺癌盛会上,一款来自中国的新药舒沃替尼(Sunvozertinib,DZD9008),以“后起之秀”的姿态强势崛起,交出了一份令人眼前一亮的出色答卷!

  国药之光!缓解率最高52.4%

  综合了Ⅰ期WU- KONG1试验(NCT03974022)、WU-KONG2试验(CTR20192097)以及Ⅱ期的WU-KONG6试验(CTR20211009)当中,共119例患者的治疗数据,研究者骄傲地公布了舒沃替尼当前的成就:缓解率有望达到最高52.4%!

  在接受300 mg剂量舒沃替尼治疗的患者当中,最佳整体缓解率有望达到52.4%。也就是说,接受治疗的患者当中,超过半数患者的病灶缩小程度超过了30%!

  此外还有41.7%的患者病灶没有扩大,病情保持稳定。

  在所有剂量组(50 mg、100 mg、200 mg、300 mg和400 mg)治疗的患者中,整体缓解率为47.9%,另有43.7%的患者保持疾病稳定。

  此前公布的亚组分析结果提示,多类ex20ins亚型的亚型的患者,接受舒沃替尼治疗,都有非常出色的疗效:

  舒沃替尼治疗数据

  目前,舒沃替尼治疗ex20ins患者的临床试验正在招募患者,需要已经接受过化疗的患者。如果符合标准,大家可以积极申请接受入组筛选,获得使用新药的机会!

  临床试验纳入标准(节选)

  1、患者年龄≥18岁;

  2、ECOG评分0~1分,具备充分的器官功能;

  3、预计生存期≥12周;

  4、经组织或细胞学病理确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),携带EGFR 外显子20插入突变;

  5、接受过至少一线但不超过三线的系统性治疗(需其中任意一线含铂化疗后进展或不能耐受);

  6、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。

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