国产EGFR抑制剂舒沃替尼(DZD9008、Sunvozertinib)临床试验正在招募非小细胞肺癌患者
本年度的世界肺癌大会(WCLC2022)正在奥地利维也纳举行，众多肺癌领域的新药、新疗法、新研究成果将在这场盛会上与医患们见面。
就在这场世界级肺癌盛会上，一款来自中国的新药舒沃替尼(Sunvozertinib，DZD9008)，以“后起之秀”的姿态强势崛起，交出了一份令人眼前一亮的出色答卷!
国药之光!缓解率最高52.4%
综合了Ⅰ期WU- KONG1试验(NCT03974022)、WU-KONG2试验(CTR20192097)以及Ⅱ期的WU-KONG6试验(CTR20211009)当中，共119例患者的治疗数据，研究者骄傲地公布了舒沃替尼当前的成就：缓解率有望达到最高52.4%!
在接受300 mg剂量舒沃替尼治疗的患者当中，最佳整体缓解率有望达到52.4%。也就是说，接受治疗的患者当中，超过半数患者的病灶缩小程度超过了30%!
此外还有41.7%的患者病灶没有扩大，病情保持稳定。
在所有剂量组(50 mg、100 mg、200 mg、300 mg和400 mg)治疗的患者中，整体缓解率为47.9%，另有43.7%的患者保持疾病稳定。
此前公布的亚组分析结果提示，多类ex20ins亚型的亚型的患者，接受舒沃替尼治疗，都有非常出色的疗效：
目前，舒沃替尼治疗ex20ins患者的临床试验正在招募患者，需要已经接受过化疗的患者。如果符合标准，大家可以积极申请接受入组筛选，获得使用新药的机会!
临床试验纳入标准(节选)
1、患者年龄≥18岁;
2、ECOG评分0~1分，具备充分的器官功能;
3、预计生存期≥12周;
4、经组织或细胞学病理确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，携带EGFR 外显子20插入突变;
5、接受过至少一线但不超过三线的系统性治疗(需其中任意一线含铂化疗后进展或不能耐受);
6、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。
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