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新冠临床试验招募,辉瑞Paxlovid同类药GST-HG171国内临床试验急招新冠阳性轻型和普通型患者

全球肿瘤医生网2023-01-09肿瘤临床试验784

  新冠临床试验招募,辉瑞Paxlovid同类药GST-HG171国内临床试验急招新冠阳性轻型和普通型患者

  新冠“特效药”一盒难求?好消息是,一款国研的辉瑞同类药目前在北京、河北、广州等国内多地医疗机构正在开展新冠患者招募,请大家将这条招募信息转发给身边需要的人!

  随着后疫情时代的到来,国内各大城市接连迎来BA.5.2、BF.7、XBB等毒株为主的感染高峰,同时辉瑞的新冠治疗口服药物Paxlovid火遍全网,这款药物是美国FDA在2021年12月23日紧急授权使用(EUA)的第一个用于新冠治疗的口服药物,同时也被NCCN(美国国立综合癌症网络)指南一线推荐用于轻中症患者。今年2月这款药物火速获得了国家NMPA(中国国家药品监督管理局)的附条件进口许可进入临床应用,然而,该药物在各平台一上架便显示暂时缺货——闻讯而来的人已将其抢购一空。感染患者如何才能获得新冠药物治疗?

  新冠患者有药了!辉瑞"同类药"国内临床试验急招患者

  新冠患者有药了!全球肿瘤医生网医学部从各医院官方平台及中国临床试验注册中心了解到,一款国研的辉瑞同类药目前在北京、河北、广州等国内多地医疗机构正在开展新冠患者招募。

  这款药物的代号为GST-HG171,是一款广谱、强效3CL蛋白酶抑制剂,和辉瑞的Paxlovid属同一类药。目前正在招募新冠阳性轻型和普通型患者。研究所需要的检查费和研究药物均由申办单位承担。

  申请需符合以下基本条件

  1、年龄≥18岁,男女不限。

  2、24小时之内出现新冠症状

  3、近3个月内未接种过新冠疫苗

  4、近3个月未参加过任何临床试验

  5、无传染病(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)

  6、非怀孕、哺乳期,且同意避孕2个月

  7、无其他危及生命的重大疾病

  申请流程

  24小时之内出现新冠症状以下至少两项:发热、咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽干、呼吸短促或呼吸困难、肌肉或全身酸痛、头痛、畏寒、腹泻、恶心、呕吐。核酸或抗原阳性。

  请致电全球肿瘤医生网医学部,提交相关资料,信息汇总后如果符合条件会再次通知您到院,签知情同意书后免费体检,核酸和体检,结果出来后即可取药,治疗期间需配合检查。

  药物使用说明

  该药物是口服药,每次2片,每天2次,共服用5天,您在参加全程28天左右的研究过程中,需要配合到医院访视≤10次,需配合相关检查(CT,心电图,核酸,血检等)。

  特别提示:本招募截止到1月20日结束。请大家迅速将这条招募信息转发给身边需要的人!

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患者咨询电话:400-666-7998



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