有很多国内的患者想参加美国的临床试验。但是美国的临床试验主要是针对本土的患者的，主要是从美国的各大医院招募。以下是参加临床实验的主要流程：
患者：我能参加吗？
答：不同的临床试验适合不同的患者。试验可能对这个患者来说是安全可行的，但对另一个患者可能是不安全的。只有符合标准的患者才能参加临床试验。这可以减少患者被临床试验伤害的概率，临床试验的标准如下：
患者的状态和健康的程度：
年龄和性别
医学测试结果
目前正服用的药物
其他的健康问题
所患疾病：
癌症类型和阶段
你最后的治疗到现在的时间
如果你发现一个临床试验，并想参加。可以咨询相关的医生，看你是否有资格参加
我怎么报名？
答：如果你的医生给你提供一个临床试验，首先你要填写知情同意书。知情同意书的目的是确保你了解临床实验的目的。医生或者研究的护士会给你详细讲解临床试验的细节。表格上有临床试验的目的、计划、风险和收益。
这时候你要多问一些问题。发动你的亲人和朋友提更多的问题，并记下答案。你也可以携带一支录音笔以记录医生的话。如果你决定参加试验，你需要签订知情同意书。医生同样会签字，你也会得到一份复印件。
在签署临床试验前，前要三思。 如果你愿意，可以把知情同意书带回家里仔细阅读。
知情同意书上的内容需要注意什么？
答：主要注意以下信息，
治疗
为什么要参加临床试验（目的，医生希望了解）
谁才有资格参加临床试验
正在进行的临床试验的类型
可能的风险和收益（基于迄今已知的）
其它的治疗选择
测试
检测的类型
你需要做多少检测，并与医生见面
花费
谁承担临床试验的费用
如果临床试验使你需要更多的治疗，谁支付这些费用
其它
关于利益冲突的声明（从试验的发起人的任何直接的经济利益，MD安德森癌症中心或您的医生）
如何保护你的隐私声明
你有更多问题，咨询谁?
答：一旦你签署知情同意书, 试验就要开始啦。医生必须告诉你实验过程中的新风险和副反应。另外，在实验的过程中，你有任何问题请一定要提出来。
在参加临床试验的过程中，谁负责照顾我？
答：你以前的医生和护士依然照顾你。除此之外，你还有：
首席研究员（PI）：该人通常是一名医生。他（或她）负责运行临床试验，并确保医疗小组遵循计划。
研究护士：研究护士教导病人做有关试验，并收集患者的试验数据。研究护士跟你保持良好的合作，如果你在临床试验过程中有问题，可以问她。
会不会有后续的临床试验？
答：是的，你会继续得到你的医生的治疗和随访。
我可以退出临床实验吗？
答：在临床试验中所有患者都是志愿者。你可以选择在任何时间退出临床试验，但请先跟你的医生说一声。你的医生会告诉你退出实验对你的健康的影响。你与医生护士的关系不会因你的决定退出而改变。
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