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怎样参加MD安德森癌症中心的临床试验

来源:全球肿瘤医生网2015-12-18 13:37

患者如果想咨询全球肿瘤医生网的特约专家或医院,请致电全球肿瘤医生网400-666-7998或在线咨询。


       有很多国内的患者想参加美国的临床试验。但是美国的临床试验主要是针对本土的患者的,主要是从美国的各大医院招募。以下是参加临床实验的主要流程:

患者:我能参加吗?

答:不同的临床试验适合不同的患者。试验可能对这个患者来说是安全可行的,但对另一个患者可能是不安全的。只有符合标准的患者才能参加临床试验。这可以减少患者被临床试验伤害的概率,临床试验的标准如下:

患者的状态和健康的程度:

年龄和性别

医学测试结果

目前正服用的药物

其他的健康问题

 

所患疾病:

癌症类型和阶段

你最后的治疗到现在的时间

如果你发现一个临床试验,并想参加。可以咨询相关的医生,看你是否有资格参加

我怎么报名?

答:如果你的医生给你提供一个临床试验,首先你要填写知情同意书。知情同意书的目的是确保你了解临床实验的目的。医生或者研究的护士会给你详细讲解临床试验的细节。表格上有临床试验的目的、计划、风险和收益。

 

这时候你要多问一些问题。发动你的亲人和朋友提更多的问题,并记下答案。你也可以携带一支录音笔以记录医生的话。如果你决定参加试验,你需要签订知情同意书。医生同样会签字,你也会得到一份复印件。

 

在签署临床试验前,前要三思。 如果你愿意,可以把知情同意书带回家里仔细阅读。

 

知情同意书上的内容需要注意什么?

答:主要注意以下信息,

治疗

为什么要参加临床试验(目的,医生希望了解)

谁才有资格参加临床试验

正在进行的临床试验的类型

可能的风险和收益(基于迄今已知的)

其它的治疗选择

 

测试

检测的类型

你需要做多少检测,并与医生见面

 

花费

谁承担临床试验的费用

如果临床试验使你需要更多的治疗,谁支付这些费用

其它

关于利益冲突的声明(从试验的发起人的任何直接的经济利益,MD安德森癌症中心或您的医生)

如何保护你的隐私声明

你有更多问题,咨询谁?

答:一旦你签署知情同意书, 试验就要开始啦。医生必须告诉你实验过程中的新风险和副反应。另外,在实验的过程中,你有任何问题请一定要提出来。

 

在参加临床试验的过程中,谁负责照顾我?

答:你以前的医生和护士依然照顾你。除此之外,你还有:

首席研究员(PI):该人通常是一名医生。他(或她)负责运行临床试验,并确保医疗小组遵循计划。

研究护士:研究护士教导病人做有关试验,并收集患者的试验数据。研究护士跟你保持良好的合作,如果你在临床试验过程中有问题,可以问她。

会不会有后续的临床试验?

答:是的,你会继续得到你的医生的治疗和随访。

我可以退出临床实验吗?

答:在临床试验中所有患者都是志愿者。你可以选择在任何时间退出临床试验,但请先跟你的医生说一声。你的医生会告诉你退出实验对你的健康的影响。你与医生护士的关系不会因你的决定退出而改变。

如果您决定参加MD安德森癌症中心的临床试验,请联系我们。全球肿瘤医生网,电话:400-666-7998.

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