全球肿瘤医生网

欢迎来到全球肿瘤医生网!

当前位置:网站首页>>癌症分类>>软组织肉瘤» 正文

 

美国批准olaratumab一线药物治疗软组织肉瘤

来源:全球肿瘤医生网2017-05-01 09:28

 2016年10月19日,新药Olaratumab通过美国FDA加速批准,可联合阿霉素治疗成人特定类型软组织肉瘤(STS)。

portant; word-wrap: break-word !important; outline: none 0px !important;">        今年5月份,FDA授予Olaratumab优先审评资格。Olaratumab的设计初衷是阻断肿瘤细胞和微环境中的PDGFRα信号通路,针对此种作用模式,Olaratumab还通过了FDA“突破性药物”、“快速通道”和“孤儿药”的审批。

portant; word-wrap: break-word !important; outline: none 0px !important;">        Olaratumab是人源IgG1单克隆抗体,对人血小板衍生生长因子受体α(Platelet-derived Growth Factor Receptorα,PDGFRα)有较高的靶向亲和力。部分研究发现PDGFRα在多种肿瘤组织中表达,而且该受体的异常激活与肿瘤有一定的关系。临床前研究认为,PDGFRα可能会增加肿瘤的增殖和转移潜能。

portant; word-wrap: break-word !important; outline: none 0px !important;">        Olaratumab是在40多年前阿霉素获批之后,第一个用于无法手术和放疗的STS初始治疗新药。以前对于此类患者,最常用的治疗方法是阿霉素单药或联合其他药物。

portant; word-wrap: break-word !important; outline: none 0px !important;">        一项包含25种不同组织类型,共133例转移性STS患者的临床试验对Olaratumab的疗效和安全性进行了评价。研究结果显示,与单药阿霉素治疗相比,Olaratumab联合阿霉素治疗组患者的生存改善非常显著,中位总生存期分别为14.7 vs 26.5个月;中位无进展生存期分别为4.4 vs 8.2个月;肿瘤退缩率分别为7.5% vs 18.2%。

portant; word-wrap: break-word !important; outline: none 0px !important;">        Olaratumab治疗存在严重的不良事件风险,包括输注相关反应和胚胎-胎儿损害。输注相关反应有低血压、发热、寒战和皮疹。最常见的治疗副作用是恶心、疲劳、中性粒细胞减少、肌肉骨骼痛、黏膜炎、脱发、呕吐、腹泻、食欲减退、腹痛、神经病变和头痛。

为您推荐


扫描关注我们微信公众号,热线电话:400-666-7998

版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司 京ICP备13042754号 京公网安备11010802013088

CopyrightGlobe Cancer, All Rights Reserved

提示:本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见,

由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案,本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。

keywords:日本看病 美国癌症治疗 美国医院排名 梅奥诊所 美国就医 cart细胞治疗 美国基因检测 肝癌基因检测 肉瘤基因检测 A45治疗 胃癌基因检测 癌症基因检测 肺癌基因检测 md安德森癌症中心 质子治疗 日本国立癌症中心日本癌研有明医院丹娜法伯癌症中心美国基因检测肉瘤基因检测
links: