国人软组织肉瘤安罗替尼研究
2017-12-06
阅读量:6404
软组织肉瘤的标准治疗方法是化疗,而化疗失败后目前尚无标准治疗。中国医学科学院肿瘤医院依荷芭丽·迟教授会上报告了探讨安罗替尼用于化疗失败后的软组织肉瘤疗效和安全性的单臂多中心Ⅱ 期研究。
该研究入组166 例软组织肉瘤患者:滑膜肉瘤 47 例、平滑肌肉瘤 26 例、纤维肉瘤 18 例、恶性纤维组织细胞瘤 19 例、腺泡状软组织肉瘤 13 例、脂肪肉瘤 13 例和其他,安罗替尼治疗剂量为 12 mg/d,持续用药 2 周、停药 1 周,3 周为一个治疗周期,主要研究终点为 12 周的无进展生存率。
结果显示,整体客观缓解率为 11.45%,12 周的无进展生存率为 57.23%。其中腺泡状软组织肉瘤这一组织学类型获益最显著。
研究者说
软组织肉瘤约占成人肿瘤的 1%,安罗替尼为软组织肉瘤化疗失败后提供了新的治疗选择。腺泡状软组织肉瘤是软组织肉瘤中较为少见的一类组织类型,仅占软组织肉瘤的 1% 以内。
腺泡状软组织肉瘤的特点为血管丰富、高血供,而安罗替尼则是抗新生血管形成作用较强的药物,因此应用时可见显著获益。而其他国外研究也提示这类抗血管形成药物对腺泡状软组织肉瘤有效。
安罗替尼用于腺泡状软组织肉瘤同样也会出现靶向药物较常见的耐药问题。既往研究发现,在不同软组织肉瘤亚型中耐药性的出现时间也各有不同。无论是国外还是国内,对滑膜肉瘤的研究都会在同一研究中纳入不同类型的多发肿瘤,未来 Ⅲ 期临床研究将分为两部分,对于疗效较好的腺泡状软组织肉瘤以及更有针对性的多发软组织肉瘤进行临床对照研究,也希望后续研究能获得更好的结果。
紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等
1. 添加医学顾问微信,扫描下方二维码
2. 备注【癌种】


郑重声明:本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。


治疗目前有困惑?
医学顾问 免费为您解答

本网站不提供药品销售,本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见
您即将跳转至Indianmed 官方网站。
Indianmed 跨境在线药店将为您提供药品咨询及购买服务。
临床新药招募
更多>-
【细胞疗法】YK1101 细胞注射液用于治疗 HLA-A*11:01 阳性,表达 MAGE-A4 的晚期 实体瘤Ⅰ期临床研究
适合患者:滑膜肉瘤 尿路上皮癌 头颈部肿瘤(非鼻咽癌) 肺鳞癌 卵巢癌
-
华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验,GPC3 START细胞治疗晚期实体瘤安全性与有效性的I期临床试验
适合患者:晚期实体瘤
-
恒瑞源正HRYZ-T101临床试验,HRYZ-T101注射液治疗HPV18阳性恶性实体瘤的I期开放临床试验
适合患者:HPV18阳性恶性实体瘤
-
天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验
适合患者:HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤
-
蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验
适合患者:经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者
-
正大天晴TQB2103临床试验,评估注射用TQB2103治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验
适合患者:Claudin18.2表达阳性的晚期恶性肿瘤
-
一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究
适合患者:KRAS G12D 突变实体瘤
点击在线申请
