TTF联合化疗提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率
2017-12-13
阅读量:4929
瑞士温特图医院癌症中心的医学肿瘤学主任Miklos Pless在欧洲医学肿瘤协会(ESMO)上发表了一个重要数据,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者在肿瘤电场(TTF)疗法联合化疗后与之前只接受化疗的结果相比,存活时间显著增加。在研究中,医生使用NovoTTF-100L作为一种可移植的非侵入式医疗设备对患者进行TTF治疗。研究人员在瑞士的四个中心进行这一单臂二期临床研究,招募了42名患有局部晚期和转移性的NSCLC(IIIb-IV期)患者,这些患者先前化疗失败。该研究的患者每天接受TTF治疗12个小时,并联合使用培美曲塞(爱宁达,礼来公司),直到病情恶化。
晚期NSCLC是TTF疗法在人体试验中临床治疗的第二种癌症。今年,Novocure在美国临床肿瘤协会(ASCO)上报道了一项治疗复发胶质母细胞瘤成功的III期临床试验,是一种恶性脑瘤,第三阶段试验的结果已经提交给美国食品和药物管理局(FDA)。
Pless说:“我们相信这项研究已经表明TTF疗法完全无毒,并且有可能成为化疗的重要辅助手段,用于治疗NSCLC和其他实体肿瘤。”接受TTF联合培美曲塞治疗组相比单独培美曲塞治疗平均存活时间为13.8 vs 8.3个月。联合治疗一年生存率为57%,单独培美曲塞治疗只有30%。当TTF联合培美曲塞治疗,无进展的存活时间增加了一倍多,达到了22-28周,单独培美曲塞治疗仅为12周。唯一报告的TTF治疗不良反应是在治疗部位轻微到中度的皮肤刺激。
紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等
1. 添加医学顾问微信,扫描下方二维码
2. 备注【癌种】


郑重声明:本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。


治疗目前有困惑?
医学顾问 免费为您解答

本网站不提供药品销售,本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见
您即将跳转至Indianmed 官方网站。
Indianmed 跨境在线药店将为您提供药品咨询及购买服务。
临床新药招募
更多>-
【细胞疗法】YK1101 细胞注射液用于治疗 HLA-A*11:01 阳性,表达 MAGE-A4 的晚期 实体瘤Ⅰ期临床研究
适合患者:滑膜肉瘤 尿路上皮癌 头颈部肿瘤(非鼻咽癌) 肺鳞癌 卵巢癌
-
华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验,GPC3 START细胞治疗晚期实体瘤安全性与有效性的I期临床试验
适合患者:晚期实体瘤
-
恒瑞源正HRYZ-T101临床试验,HRYZ-T101注射液治疗HPV18阳性恶性实体瘤的I期开放临床试验
适合患者:HPV18阳性恶性实体瘤
-
天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验
适合患者:HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤
-
蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验
适合患者:经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者
-
正大天晴TQB2103临床试验,评估注射用TQB2103治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验
适合患者:Claudin18.2表达阳性的晚期恶性肿瘤
-
一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究
适合患者:KRAS G12D 突变实体瘤
点击在线申请
