全球肿瘤医生网

欢迎来到全球肿瘤医生网!

 

NGS(下一代基因测序)将在恶性淋巴瘤身上大放异彩

来源:全球肿瘤医生网2018-01-08 11:06

17年12月初,FDA正式批准首个NGS体外诊断(IVD)测试FoundationOne CDx(F1CDx)的上市申请。F1CDx是第一个基于NGS技术被用在肿瘤上的涵盖324个基因和2个TMB、MSI免疫标记物的突破型产品。

F1CDx可以帮助临床医师从FDA批准的15种不同实体瘤靶向治疗方案中做出最佳选择,可以同时检测多个FDA认证的临床遗传突变,超出此前的“一种药物一种检测”模式。

许多针对不同实体瘤的靶向药物已经研发出来,少量的基因组靶向药物已被批准用于恶性淋巴瘤。尽管如此,NGS依旧对恶性淋巴瘤的治疗有指导跟预期治疗效果的作用。

有一项最新研究报道了60例不同恶性淋巴瘤患者的NGS结果,发现总共224例突变(平均每位患者=3例),有49例患者(82%)具有潜在突变,他们正在使用FDA批准的药物和/或在参与临床试验中接受治疗,只有11名患者(18%)没有理论上的突变。有趣的是,60名患者中有19人(32%)有中度至高的肿瘤突变负荷,这可能会预测对某些免疫治疗药物的反应。

总之,NGS确定在大多数淋巴恶性肿瘤患者中可能有药物治疗的突变,尽管通常是在治疗实体瘤而开发的药物。
 
Foundation Medicine 是世界领先癌症基因检测分析公司,聚集了世界上优秀的科学家,是致力于基因测序的先行者。Foundationmedicine癌症基因检测在美国拥有认证,是肿瘤专家推荐的癌症基因检测机构,也是癌症患者选择的基因检测和分析机构。
 
有需要进行基因检测的患者可以患者可致电400-666-7998
 
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5495179/

声明:
本公众号内容仅作交流参考,不作为诊断及医疗依据,仅依照本文而做出的行为造成的一切后果,由行为人自行承担责任。专业医学问题请咨询专业人士或专业医疗机构。 
为您推荐


扫描关注我们微信公众号,热线电话:400-666-7998

版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司 京ICP备13042754号 京公网安备11010802013088

CopyrightGlobe Cancer, All Rights Reserved

提示:本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见,

由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案,本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。

keywords:日本看病 美国癌症治疗 美国医院排名 梅奥诊所 美国就医 cart细胞治疗 美国基因检测 肝癌基因检测 肉瘤基因检测 A45治疗 胃癌基因检测 癌症基因检测 肺癌基因检测 md安德森癌症中心 质子治疗 日本国立癌症中心日本癌研有明医院丹娜法伯癌症中心美国基因检测肉瘤基因检测
links: