在非小细胞肺癌(NSCLC)中，程序性死亡-1配体(PD-L1，CD274)的表达与PD-1/PD-L1靶向治疗获益有关。PD-L1的表达被认为是一种免疫监视逃避机制，在目前的研究中，我们研究了NSCLC肿瘤和转移性肿瘤细胞(TC)与炎症(免疫)细胞(IC)PD-L1表达情况，并将其与进行比较。
采用免疫组织化学方法，对(克隆:SP142， Spring Biosciences)257个福尔马林包埋的组织(81个NSCLC和176个转移性肺癌)进行PD-L1染色。在TCs和ICs中PD-L1阳性（膜性表达2+强度）≥5%。基于对TCs或ICs的PD-L1表达与否，所有的病例被分层成4个类别。
结果显示，在NSCLC中，TC中PD-L1阳性率23/81 (28%)，转移癌24/176 (14%)；TC中PD-L1阳性在原发性NSCLC明显高于转移性癌(28% vs 10%，p＜0.009)。
相比之下，炎症细胞的PD-L1表达在转移性癌中明显高于原发性NSCLC(31% vs 0，p＜0.001)。
在NSCLC和转移性肿瘤类型组织学亚组分析中PD-L1表达没有显著的差异。肿瘤微环境PD-L1表达分类（如下），有显著差异。这些表达相关性需要更多的研究来证实。
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