2011年4月28日消息称，美国食品药品管理局(FDA)批准了抗癌新药——阿比特龙(醋酸阿比特龙)上市，用于与强的松联用治疗既往曾接受过含紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。
醋酸阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450（CYP450）c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶—CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。
一项3期的随机、安慰剂对照、多中心研究证实了盐酸阿比特龙的疗效，1195例既往曾接受过紫杉醇化疗且去势治疗无效的晚期前列腺癌患者，在该试验中，接受醋酸阿比特龙1gm、每日1次联合强的松5mg、每日2次治疗，或者安慰剂联合强的松5mg、每日2次治疗。
研究结果显示，醋酸阿比特龙联合强的松治疗组死亡风险相对减少35%[14.8个月vs.10.9个月]，中位生存期较安慰剂联合强的松治疗组延长3.9个月。的分析结果与期中分析一致，两个试验组的中位生存期相差4.6个月(15.8个月vs.11.2个月)。
临床研究中报告的最常见的不良反应(≥5%)为关节肿胀或不适、低钾血症、水肿、肌肉不适、潮热、腹泻、尿道感染、咳嗽、高血压、心律失常、尿频、夜尿、消化不良以及上消化道感染。
醋酸阿比特龙是一种口服药物，必须空腹服用。在服药前至少2h或服用后1h不得进食。若进餐时服用醋酸阿比特龙，则可导致阿比特龙的暴露量增至10倍，增加不良反应。
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