激酶抑制剂类药物larotrectinib同时进行的三项安全性和有效性研究报告，对于年龄为4个月至76岁的患者，17种不同癌症治疗总体应答率为75％。所有患者都患有原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合基因的肿瘤，这些基因突变会启动TRK基因，从而促使癌症生长。这些研究表明larotrectinib是一种潜在强大的新型治疗方法，涵盖约5,000名患有这些基因形式的肿瘤患者。
多中心调查结果发表在2月21日在线的新英格兰医学杂志（NEJM）上。联合主要研究人员是德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究型肿瘤治疗学教授David Hong，M.D.和Memorial Sloan Kettering癌症中心早期药物开发主任David Hyman博士。
在这一系列的研究中，larotrectinib对儿童和成人实体瘤患者具有快速、有效和持久的抗肿瘤活性，而不需考虑患者年龄、肿瘤组织和融合状态。Hong说，我们的数据不仅验证了TRK融合蛋白作为治疗靶点，还显示了larotrectinib作为TRK融合阳性癌症的治疗潜力。
符合条件的患者既往被诊断患有局部晚期或转移性实体瘤，接受了标准护理疗法并且功能主要器官未受损。该研究包括17种独特的癌症：婴儿纤维肉瘤（7例），唾液腺乳腺类似物分泌癌（12例），甲状腺、结肠、肺和胃肠道间质瘤（20例）和16例其他癌症患者。
研究结果表明，对于TRK融合阳性的癌症患者，长期使用larotrectinib是可行的，但是需要开发包括能够检测TRK融合的检测的筛查策略，以更好地识别可能从中受益的患者。
https://medicalxpress.com/news/2018-02-kinase-inhibitor-larotrectinib-durable-anti-tumor.html
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