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重磅!针对17种肿瘤,有效率高达75%!传奇抗癌药LOXO-101最新研究数据公布!

2018-02-234018

相信大家也一定对这款火遍癌友圈的抗癌新药LOXO-101记忆犹新,下面一起看看这次的公布的数据有哪些惊艳之处吧!

美国时间2月21日公布了传奇抗癌药larotrectinib(LOXO-101)同时进行的三项安全性和有效性研究结果,对于年龄为4个月至76岁的患者,针对17种不同癌症治疗总体应答率为75%!
17种癌症无进展生存率高达75%!
LOXO-101是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。Larotrectinib已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中,具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性,副作用很小。

本次公布的数据为larotrectinib同时进行的三项安全性和有效性研究,包括成人I期研究,儿童I-II期研究,以及青少年和成人II期研究。主要研究人员为MD安德森的David Hong博士和纪念斯隆卡瑟琳癌症研究院的David Hyman博士。
实验设计:
共有55名患者,年龄从4个月到76岁不等,包括阑尾癌,乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,胃肠道间质瘤(GIST),婴儿纤维肉瘤,肺癌,黑色素瘤,胰腺癌,甲状腺癌等17种肿瘤。这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合,之前进行过治疗。主要研究终点为总响应率。
实验结果:
根据研究者的评估,总体无进展生存率为75%。在1年时,71%的患者持续响应,55%的患者无进展。尚未达到中位持续时间和无进展生存期。平均随访9.4个月,86%的患者(44例患者中有38例)正在继续治疗或接受了旨在无进展生存的手术。

研究结果表明,对于TRK融合阳性的癌症患者,larotrectinib是一种潜在强大的新型治疗方法,患者可长期使用。
肉瘤:
41岁女性,未分化肉瘤。
接受治疗前,患者的肿瘤细胞已经广泛转移到肺部,很快要填满肺部了。患者开始接受LOXO-101 100mg BID治疗,迅速解决呼吸困难和低氧血症。

治疗前   治疗3周期第1天  治疗13周期第1天
两个周期后,大部分肿瘤消失,十二个周期后,肿瘤组织几乎完全消失!
儿童纤维肉瘤
一个16个月的纤维肉瘤的婴儿,先前接受过3次手术和化疗,经过基因检测后发现ETV6-NTRK3突变,于是开始接受LOXO-101 100mg BID /成人当量剂量的液体制剂治疗,三周期后MRI显示肿瘤体积减少90%!

治疗前      治疗第二周期   治疗第三周期
胃肠间质瘤(GIST)
55岁男性GIST,伊马替尼,舒尼替尼,索拉非尼,尼洛替尼和瑞戈非尼治疗后进展,基因检测后发现了这个幸运的突变,ETV6-NTRK3融合,于是接受LOXO-101150mg BID治疗,9周期后奇迹出现,肿瘤明显缩小,目前正在接受第10周期治疗。




乳腺癌
这位患者之前接受过多次的化疗和手术治疗,无奈最后肿瘤还是复发了,情况很严重;但是,非常幸运的是,她通过基因检测发现了ETV6-NTRK3融合,使用了LOXO-101治疗20天之后,裸露的肿瘤几乎消失了,这就是我们所说疗效的“了不起”。




关于这款药的更多的神奇案例我们不在此一一介绍了,让我们共同期待它快快上市,造福万民吧!
LOXO-101耐药后怎么办?
面对任何靶向药物,总会出现的一个问题是:会不会出现耐药现象?

事实上,已经有一些参与LOXO-101临床试验的患者出现了耐药,但治疗结果十分乐观!

比如下面这位,用药一个月后,耐药的肿瘤就再次几乎消失!



  耐药后                 使用2代药一个月后



LOXO-195上个月已经被FDA批准正式开展临床试验,耐药患者有了新希望。
什么时间上市?
2017年12月底,LOXO-101已经开始向美国FDA提交上市申请,用于治疗带有NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者,预计2018年初完成申请,然后等待FDA批准——就现有的数据而言,FDA很有可能会加速通过它。也就是说在2018年上半年,LOXO-101就很可能会在美国本土上市。 万邦行健将会在第一时间跟踪报导。
哪些患者适合使用LOXO-101?
这个靶向药不仅疗效显著,还是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效!这也这个药品这么吸引眼球的原因。

为什么LOXO-101能治疗这么多种不同肿瘤?

简单来说,只要你经过基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,理论上都是适合的!
如何申请LOXO-101临床试验?
由于这款“抗癌神药”还未上市,对于走投无路的癌症患者来说,临床试验是一种很好的选择,但是入组的首要条件是先进行基因检测,确认存在NTRK基因突变!
1、NTRK融合阳性实体瘤患者LOXO-101(Larotrectinib)的研究
这是一项针对携带NTRK1,NTRK2或NTRK3融合基因的晚期实体瘤患者的II期多中心开放标记研究。LOXO-101将以100mg每日两次(BID)口服给药,连续给药28天为1周期。
该研究将分析8个患有NTRK融合肿瘤患者的队列,包括非小细胞肺癌,甲状腺癌,肉瘤,结肠直肠癌,唾液腺癌,胆管癌和原发性CNS肿瘤。
实验地点:
1、加州大学洛杉矶分校
2、麻省总医院
3、斯坦福大学等
2、口服TRK抑制剂LOXO-101(Larotrectinib)用于治疗晚期小儿实体或原发性中枢神经系统肿瘤
这是一项多中心,开放标签,1/2期研究,用于晚期实体或原发性CNS肿瘤的儿科患者。LOXO-101(larotrectinib)将每日两次口服(PO)(BID),剂量通过体表面积(BSA)调整。
实验地点:
1、波士顿儿童医院
2、纪念斯隆凯特林中心
3、辛辛那提儿童医院医疗中心等

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