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祝贺!肝癌新药获FDA孤儿药资格

编辑:全球肿瘤医生网

 中国台湾浩鼎生技(OBI Pharma)宣布,该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格,用于治疗肝细胞癌(HCC)。值得一提的是,OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。

 

由浩鼎开发的OBI-3424是一款first-in-class的新型小分子前药(prodrug),它可以选择性靶向过度表达AKR1C3的癌症,并在AKR1C3酶存在的情况下,选择性释放强效的DNA烷化剂。这种选择性激活模式将OBI-3424与传统的烷化剂(如环磷酰胺[cyclophosphamide]与异环磷酰胺[ifosfamide])区分开来。AKR1C3过度表达在多种治疗抵抗性和难治性癌症中存在,包括HCC、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和T细胞急性淋巴性白血病(T-ALL)。AKR1C3在多达15种实体瘤和血液肿瘤中均有高度表达。目前,在实体瘤患者(包括HCC和CRPC)中进行的1/2期研究已经开始在德州大学MD安德森癌症中心入组。

 

浩鼎总经理黄秀美女士指出:“FDA对OBI-3424孤儿药资格的认定,是该药物研发的重要一步。OBI-3424旨在用于治疗选择有限的破坏性肝癌。我们很高兴FDA已经认识到开发像OBI-3424这样的新型靶向治疗药物的需求,来对抗这种疾病。”

 

我们期待这一新药可以尽快为肝癌患者带来新的治疗选择!

https://www.prnewswire.com/news-releases/obi-pharma-granted-fda-orphan-drug-designation-for-obi-3424-for-the-treatment-of-hepatocellular-carcinoma-hcc-300677533.html

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