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再创佳绩！信迪利单抗冲击非小细胞肺癌一线治疗方案
由我国药企团队研发的免疫检查点抑制剂创新药物信迪利单抗(达伯舒)一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者疗效数据优异，患者无进展生存期及缓解率显著改善，展现出了冲击一线疗法的强大潜力。

肺癌临床试验 2020-08-13
难治的稀有突变型就要用“特效药”！我国自主研发JMT-101再战非小细胞肺癌
EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%，在欧美患者中约占10%~20%，在亚洲患者中占比超过50%，是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。

肺癌临床试验 2020-08-05
客观缓解率49.2%！Savolitinib获中国药监局优先审批，罕见突变型非小细胞肺癌的“克星”来了！
在2020年ASCO虚拟科学计划期间，Savolitinib的Ⅱ期临床试验结果显示，Savolitinib展现出了令人鼓舞的疗效，且耐受性较好。

肺癌临床试验 2020-07-30
疾病控制率100%，我国自主研发广谱新药JMT-101重磅登场！临床招募进行中
2019年，我国自主研发的、专门针对EGFR ex20in患者的新药JMT-101已经获得批准投入临床试验，以多种实体瘤为目标，向癌症发起挑战。

肺癌临床试验 2020-07-09
缓解率87.5%！非小细胞肺癌新药TQ-B3101疗效卓越，临床试验招募中
ROS1是继靶向药物研发最多的EGFR靶点与疗效惊人的“钻石突变”ALK之后，肺癌患者、尤其是非小细胞肺癌患者应当重点关注的又一重要突变位点。

肺癌临床试验 2020-07-02
疾病控制率94.4%！肺癌新药伯瑞替尼临床试验招募进行中
近几年来，靶向治疗在多个癌种的患者中取得了巨大的成功，包括肺癌等在内的许多癌种患者生存期显著延长，生活质量明显提升。

肺癌临床试验 2020-05-27
有效率有望超70%！ROS1（+）非小细胞肺癌新药叠出，临床招募进行中
除了靶向药物研发最多的EGFR靶点与疗效惊人的“钻石突变”ALK，ROS1也是肺癌患者、尤其是非小细胞肺癌患者应当关注的重要突变之一。

肺癌临床试验 2020-05-15
国药之光！肺癌创新型二代ALK抑制剂CT-707临床招募中！
由中国医学科学院肿瘤医院牵头，全国共计 36 家中心目前正在进行一项评价 CT一 707 治疗克唑替尼耐药的晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的二期多中心临床研究正在招募患者。

肺癌临床试验 2020-04-23
小细胞肺癌一线治疗耐药了！别急，这项临床试验对您有用！
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比85%，小细胞肺癌（SCLC）占比15%。NSCLC治疗进展迅速，靶向

肺癌临床试验 2019-01-10
别放弃治疗！晚期小细胞肺癌也并非无路可走！
肺癌可以分为两大类，非小细胞肺癌和小细胞肺癌。小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的一种类型，具有进展快、转移早、易复发等特点

肺癌临床试验 2018-12-19
小细胞肺癌CheckMate-331试验未达到主要目标
百时美施贵宝的免疫治疗Opdivo最新一项研究没有达到小细胞肺癌后期研究的主要目标。III期CheckMate-331研究评估了纳武单抗Opdivo

肺癌临床试验 2018-10-16
非小细胞肺癌临床招募|比较LY01008 (重组抗VEGF人源化单克隆抗体)和贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗非小细胞肺癌
北京大学首钢医院肿瘤科目前正在进行一项比较LY01008 (重组抗VEGF人源化单克隆抗体)和贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心三期研究。该研究中所用药品已经过国家食品药品监督管理总局的批件用于临床试验(批件号: 2016L08664),研究方案已经过伦理委员会审核。

肺癌临床试验 2018-06-14
首个国产肺癌治疗试验迎来大结局——CheckMate-078 结果揭晓
CheckMate-078是一项多中心、随机III期研究，比较了nivolumab与多西他赛在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的IIIb/IV期非小细胞肺

肺癌临床试验 2018-04-16
中国肺癌专家吴一龙解答ROS1阳性肺癌临床试验
在127例ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂II期试验中，克唑替尼（Xalkori）达到了72％的总缓解率和近16个月的中位

肺癌临床试验 2018-04-08
阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab在中国开启一项新的Ⅲ期临床试验
2017年1月，阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab（MEDI4736）将在中国等多个国家开启一项新的Ⅲ期临床试验，招募对象为PD-L1高表达的晚

肺癌临床试验 2018-01-03
强强联手治疗肺癌，重磅免疫疗法启动3期临床
今日，癌症治疗领域传来一条引人关注的消息默沙东（MSD）与百时美施贵宝（BMS）的两款重磅免疫疗法Keytruda与Yervoy将强强联手，

肺癌临床试验 2017-10-19
晚期非小细胞肺癌新希望，TCR-T细胞临床试验招募！
在晚期多发性骨髓瘤的 TCR-T 细胞加上自体干细胞移植的临床试验中也显示有 80% 的缓解率，平均疾病无进展期长达 19.1 个月。现有的证据表明 TCR-T 细胞治疗有希望成为治疗（甚至治愈）一些晚期癌症的新方法。

肺癌临床试验 2017-05-11
【招募患者】在EGFR突变和cMET扩增的晚期转移性非小细胞肺癌患者中比较INC280单药以及联合厄洛替尼安全性与有效性
1.试验药物简介 INC280是c-Met/HGFR抑制剂，本试验的适应症是非小细胞肺癌患者。2.试验目的在研究的Ⅱ期评估INC280单药以及联合

肺癌临床试验 2017-02-27
【招募患者】BPI-15086在既往EGFR-TKIs治疗后进展的 T790M突变晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验
1. 试验药物简介BPI-15086是针对EGFRT790M突变的抑制剂，属于第三代EGFR抑制剂。本试验的适应症是既往EGFR-TKIs治疗后进展的 T79

肺癌临床试验 2016-10-13
【临床招募】抗PDL-1抗体（MPDL3280A）相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性临床试验
1. 试验药物简介MPDL3280A是罗氏研发的抗PDL-1单克隆抗体，本试验的适应症是含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌。2. 试验目的在含

肺癌临床试验 2016-07-07

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