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4.22 全国肿瘤防治宣传周第六弹!CAR-T治疗复发难治淋巴瘤新进展
第31届全国肿瘤防治宣传周之际，全球肿瘤医生网举办的“癌愈未来”大型科普云讲堂特别邀请北京高博医院淋巴瘤骨髓瘤科主任--胡凯教授为大家深度讲解CAR-T疗法的原理、治疗效果以及创新CAR-T的突破性进展。

淋巴瘤 2025-04-15
"现货抗癌利剑"出鞘!CD19 CAR-NK疗法TAK-007震撼登场,淋巴瘤缓解率超50%
在2024年美国血液学会(ASH)年会上，一款革新性抗癌疗法——TAK-007重磅亮相!作为“现货型”同种异体CD19 CAR-NK细胞疗法，它以突破性的技术理念点燃学界热议。

淋巴瘤 2025-04-15
【淋巴瘤新药】新一代靶向药TQB3702终于启动临床,现开始招募B细胞淋巴瘤患者!
TQB3909是一款BCL-2抑制剂。B细胞淋巴瘤2(BCL-2)是细胞凋亡的关键蛋白质调节剂，其蛋白家族于内源性细胞凋亡通路上起重要把关作用。

淋巴瘤 2025-01-21
淋巴瘤《2025抗癌宝典》出炉!多款新药/新技术有望上市!
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年淋巴瘤抗癌宝典》，包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导，请大家收藏，无论您处在淋巴瘤治疗的哪个阶段，这份报告都将给您带来全新的生存机遇!

淋巴瘤 2025-01-17
【CAR-T细胞疗法免费招募】U16注射液 CAR-T疗法终于启动临床啦!现正在招募淋巴瘤患者!
U16注射液是上海优卡迪智造生命科技有限公司(以下简称“优卡迪”)自主研发的一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞治疗产品。

淋巴瘤 2025-01-16
【CAR-T细胞疗法免费招募】LUCAR-20SP细胞制剂终于启动临床啦!现正急招非霍奇金淋巴瘤患者!
LUCAR-20SP细胞制剂是一种靶向CD20的通用型CAR-T疗法，主要用于治疗复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤。

淋巴瘤 2025-01-09
【双特异性抗体限时招募中】CN201正在急招非霍奇金B细胞淋巴瘤患者,仅剩三个宝贵名额!
CN201是一种靶向CD3/CD19的双特异性抗体，CD3分子广泛分布于成熟T细胞表面的膜抗原，与T细胞抗原识别受体(TCR)组合成复合受体分子激活T细胞，实现T细胞重定向。

淋巴瘤 2024-12-17
淋巴瘤完全缓解长达7年,乐享天伦幸福时光!
过程十分顺利，一个多月后，我们在春节前安然返家，得以共享团圆饭，这一切的美好皆因邂逅了周剑峰教授及其医疗团队，纵有千言万语也难以表达我们的感激之情!

淋巴瘤 2024-12-02
2024年6月19日国家药监局附条件批准JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Glidocitinib、DZD4205)用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤
2024年6月24日，中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准了迪哲(江苏)医药股份有限公司自主研发的1类创新药JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Glidocitinib、DZD4205)用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)成人患者。

淋巴瘤 2024-10-12
2024年5月8日国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa)联合奥妥珠单抗用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤
2024年5月8日中国国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa)联合奥妥珠单抗治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)成人患者的适应症。

淋巴瘤 2024-10-11
2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。

淋巴瘤 2024-09-28
我国第一个同时拥有三大适应症的CAR-T产品获批!癌症完全缓解超2年!
据“上海市浦东新区人民政府”官网消息，2024年8月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准瑞基奥仑赛注射液的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)的治疗。

淋巴瘤 2024-09-03
8.23《CAR-T三人行》第五期:晓曦教授临床治疗淋巴瘤病历分享
为了让更多病友走出绝境，“愈”见新生，全球肿瘤医生网联合“白雪世界与快乐岛”共同打造《CAR-T三人行》医患线上联动栏目!

淋巴瘤 2024-08-22
2024年6月26日FDA加速批准CD3/CD20双特异性抗体疗法Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
2024年6月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了艾伯维与Genmab公司共同开发的Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。

淋巴瘤 2024-08-02
2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
2024年3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

淋巴瘤 2024-08-01
2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤
2024年5月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者，包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

淋巴瘤 2024-07-31
2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤
2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

淋巴瘤 2024-07-31
2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
2024年3月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。

淋巴瘤 2024-07-30
Selinexor:弥漫性大B细胞淋巴瘤的新选择,完全缓解率达13%
2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。

淋巴瘤 2024-07-11
淋巴瘤并不可怕,多款CAR-T疗法可选
近年来，更是有多款CAR-T产品相继获批，为淋巴瘤患者带来了新的希望与选择。

淋巴瘤 2024-03-21

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