癌症患者为何要做基因检测
广义上讲，所有肿瘤患者均可以接受基因检测;狭义上讲，根据指南推荐，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。
比如，一个晚期肺腺癌患者，尚未接受任何治疗，家庭经济情况一般，只是为了看看，是否有合适的已经在内地上市的靶向药可用，那么只要测一下最常见的那几个基因就可以了。
比如，经济条件还可以，其他药物治疗都失败了，但是依然想碰碰运气，看看是不是自己还有靶向药可用：不管是已经上市还是处于临床试验研究阶段的，不管是国内还是国外，都想知道。那么，可以选择做一下跨癌种的、尽可能多的全基因检测。
但是，在癌症的治疗过程当中，有一部分人在接受靶向治疗前，选择不做基因检测，而这种治疗方法就叫做盲试。对比基因检测，盲试也有自己的优势，比如即能省钱又能节省时间。那么到底什么情况才可以跳过基因检测，直接进行靶向治疗呢?除非万不得已，否则不建议这样做!!
可选择药物单一时：一些种类的癌症，可能突变类型比较单一，有效的化疗药也较少，对于靶向药也没有可选余地，这种情况下，可以选择盲试，一旦发现没有效果，就立即更换其他疗法。
生存期不乐观时：对于一些癌友，可能医生的预估生存期不足3个月，并且经济条件也不好，这种情况，如果拿半个月等一个不确定的结果的话，就显得太冒险，所以不如直接进行盲试，把钱用在刀刃上，挑选概率最大的药进行尝试，“得之我幸，失之我命”，一切看天意了。
凯瑞思技术介绍
自1996年成立至今，凯瑞思基因检测凭借其特有的多平台技术和庞大的肿瘤分子图谱数据库，已经为超过130000多名患者及若干名临床医生提供肿瘤分子图谱检测服务，为癌症的精准治疗做出了巨大贡献。凯瑞思基因检测分子图谱综合了免疫组化、显色及荧光原位杂交、二代测序、Sanger测序、焦磷酸测序及DNA片段分析等检测的多技术平台，破译并整合样本中的遗传学、表观遗传学、DNA、RNA及蛋白质相关分子信息。将获取的完整的肿瘤分子信息与临床和科研肿瘤文献中提示的生物标志物-药物对应关系相关联，识别出可能会使患者受益的药物，更便于肿瘤医生为每位患者量身定制个性化治疗方案。
IHC-免疫组织化学：确定蛋白质表达水平
CISH/ FISH-显色/荧光原位杂交：检测基因删除、扩增、易位及融合
NGS-新一代测序：快速检测数百种基因中各基因组的完整编码区改变
Sanger测序：通过检测长连续阅读框来分析DNA链突变
焦磷酸测序：对短到中等长度的DNA序列进行高通量的、精确和重复性分析
片段分析：检测DNA或RNA变化以指示是否存在遗传标记
以上简单的了解了癌症患者为何要进行基因检测？简单的了解了凯瑞斯基因检测。凯瑞斯基因检测能够为患者提供个性化的治疗方案，我们知道每一个癌症患者的发病情况都是有所不一样的，如果能够针对每个人采用个性化的治疗，那么取得的治疗效果是显而易见的，而基因检测在这方面能够发挥很大的作用。
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