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肺癌基因突变检测,肺癌基因检测费用

2019-05-311090
   所谓的基因突变主要指的就是原来的基因发生了变异,这时候细胞会出现无限制的生长,从而形成不断生长的恶性肿瘤。而基因突变检测就是针对这一目的而进行的一种检查,比如说肺癌基因检测通过建立一系列的电泳,通过对DNA构象和解链特性的分析,从而了解DNA突变的一些现象,它对于肺癌,乳腺癌,直肠癌都有很好的早期筛查的效果。
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  肺癌基因突变检测

  1.焦磷酸测序法

  测序法的基本原理是双脱氧终止法,是进行基因突变检测的可靠方法,也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长,灵敏度不高,对环境和操作者有危害,故在临床应用中存在一定的限制。

  2.单链构象异构多态分析技术

  依据单链DNA在某一种非变性环境中具有其特定的第二构象,构象不同导登录泳的迁移率不同,从而将正常链与突变链分离出来。与测序法相比,灵敏性更高。

  3.聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术

  通过聚合酶链反应扩增出可能包含突变的基因组片段,然后利用限制性内切酶对这些聚合酶链反应片段进行酶切,电泳检测后根据酶切片段的长度差异来判断是否存在突变位点。该法一般用于检测已知的突变位点。

  4.探针扩增阻滞突变系统

  又称等位基因特异聚合酶链反应,是利用Tap DNA聚合酶缺少3′到5′外切酶活性,聚合酶链反应引物的3′端末位碱基必须与其模板DNA互补才能有效扩增的原理。通过设计适当的引物以检测突变基因。

  5.高分辨率溶解曲线分析技术

  利用不同长度或不同碱基组成的DNA序列溶解曲线不同的原理,在聚合酶链反应后直接运行高分辨率溶解即可完成对样品突变分析。该技术是一种灵敏度100%的表皮生长因子受体基因突变筛选技术,可用于体细胞突变的检测。

  6.高效液相色谱法

  该方法是基于发生错配的杂合双链DNA与完全匹配的纯合双链DNA解链特征的差异而进行检测的,可检测出含有单个碱基的置换、插入或缺失的异源双链片段。与测序法相比,该法简单、快速,不仅可用于已知突变的检测,还可用于未知突变的扫描。但只能检查有无突变,不能检测出突变类型,结果判断容易出错。

  肺癌基因检测费用

  癌症基因检测价格一般取决于需要检测位点的数量,检测数量越多,价格越高,全基因检测应该是最贵的,不同的基因检测公司,定价略有不同,但是相差不会太多。国内癌症单病种基因检测一般在1万+元,全基因检测2万元左右,美国全基因价格稍高,美国Foundation Medicine 5万+元,美国凯瑞思多平台7万+元。患者可以根据经济条件和癌症类型选择合适的基因检测类型,建议去正规的基因检测机构。

  以上简单的了解了肺癌基因突变的检测,这是一种非常重要的预防和治疗肺癌的方法。我们知道60%左右的肺癌都是因为基因突变导致的,所以说基因突变检测是非常重要的。近些年来在我国肺癌的患者发病率非常高,通过这一类比较先进的检测方法,有助于更好的治疗患者。

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