2021年纳入医保的PD1有哪些,2020年免疫治疗医保目录,免疫治疗医保,免疫治疗纳入医保最新消息
终于定了!
12月28日，2020年国家医保局新医保目录公布。本次调整一个重要特点就是谈判降价调入的药品数量最多，惠及的治疗领域最广泛。今年共对162种药品进行了谈判，谈判成功119种，成功率73.46%，平均降价50.64%。
14款抗癌药纳入医保
党中央国务院高度重视的抗癌药的保障情况，今年也有了明显提升。2018年国家医保局就组织开展了抗癌药专项准入谈判，最终17种药品谈判成功纳入目录，并于今年底协议到期。这17种抗癌药中，3种药品有仿制药上市被纳入乙类管理。14种独家药品按规则进行了续约或再次谈判，平均降幅为14.95%，其中个别一线抗癌药降幅超过60%。经测算，14种抗癌药降价，预计2021年可为癌症患者节省30余亿元，将极大减轻肿瘤患者的用药负担!今年的医保谈判，新增了17种抗癌药，其中包括PD-1、仑伐替尼等新药好药!家看到了老百姓的需求，并力争在最短时间内让患者用的起药!抗癌药降价，进医保，绝不只是说说!让我们为祖国点赞!
14种最新纳入医保抗癌药用药信息
| 药品名称 | 剂型 | 报销类型 | 医保支付标准 | 适应症 | 协议有效期 |
| 紫杉醇 | 脂质体注射剂 | 乙类 | * | 成年患者中
1.国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS)； 2.慢性粒-单核细胞白血病（CMML)； 3.按照世界卫生组织（WHO）分类的急性髓系白血病（AML）、骨髓原始细胞为20-30% 1.卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，也可与顺铂联合应用； 2.用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗。 3.可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。 |
2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 氟马替尼 | 口服常释剂型 | 乙类 | 65元(0.2g/片)； 38.24元(0.1g/片) |
限费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者。 | 2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 伊尼妥单抗 | 注射剂 | 乙类 | * | 1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往未接受过EGFR-TKI治疗。
2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 限HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 |
2021年3月1日至2022年12月31日 |
| 替雷利珠单抗 | 注射剂 | 乙类 | * | 限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。 | 2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 特瑞普利单抗 | 注射剂 | 乙类 | * | 限既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。 | 2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 卡瑞利珠单抗 | 注射剂 | 乙类 | * | 1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。
2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。 3.联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 |
2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 阿美替尼 | 口服常释剂型 | 乙类 | 176元(55mg/片) | 限既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进 展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 | 2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 泽布替尼 | 口服常释剂型 | 乙类 | * | 1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。 |
2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 曲美替尼 | 口服常释剂型 | 乙类 | * |
1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。 |
2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 达拉非尼 | 口服常释剂型 | 乙类 | * | 1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。 |
2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 仑伐替尼 | 口服常释剂型 | 乙类 | * | 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 | 2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 奥拉帕利 | 口服常释剂型 | 乙类 | * | 限携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或 sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。 | 2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 尼拉帕利 | 口服常释剂型 | 乙类 | * | 限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 | 2021年3月1日至 2022年12月31日 |
| 恩扎卢胺 | 口服常释剂型 | 乙类 | * | 限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 | 2021年3月1日至 2022年12月31日 |
注意：
1.乙类药物一般需要先自付，才能报销，而且不是全额报销，各地区报销比例也不一样(具体可咨询医院的医保科)，不过大部分抗肿瘤药物都是乙类。
2.企业申请价格保密的，医保支付标准一栏暂时标识为*。
四款国产PD-1全部纳入医保
值得一提的是，让广大癌症患者翘首以盼的抗癌“神药”PD-1，国产的四款PD-1/L1全部谈判成功，纳入医保!降价达 80%以上!这4款让我们引以为傲国产PD-1的上市，对患者最直观的冲击就是将PD-1的价格从“用不起”的30万元/年，直接拉到了10万元/年左右。连美国FDA都直呼：欢迎中国药企把低成本的PD-1/PD-L1带到美国。目前进入医保的四款国产PD-1用药信息如下：
希望免疫治疗能够取得更加辉煌的战绩，也希望我们国产的抗癌药能尽快赶超美国，有更多价格亲民的抗癌好药造福更多的患者。
以下是全球肿瘤医生网为大家整理的目前备受瞩目患者可以申请免费治疗的抗癌新药，需要的病友可以点击申请：
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什么时间执行
由于疫情原因，今年的调整工作12月份才结束。为了给地方医保部门和经办机构预留系统调整、政策衔接、人员培训等方面的时间，决定自2021年3月1日起正式实施新版目录。国家医保局将会同有关部门印发文件，加强指导，推动各地做好新版目录落地执行，并加强监测调度，强化准入后管理，确保新版目录能尽早惠及广大人民群众。
写给病友的话
一种新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间，这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间，平均需要等6～8年。
但幸运的是，本届政府提出了各种抗癌救命药的市场化的改革方案，按国务院要求，自2018年5月1日起，以暂定税率方式将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降为零。
而在6月20日召开的国务院常务会议，其中确定了：
有序加快境外已上市新药在境内上市审批。对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品简化上市要求，可提交境外取得的全部研究资料等直接申报上市，监管部门分别在3个月、6个月内审结。将进口化学药品上市前注册检验改为上市后监督抽样，不作为进口验放条件。
我们也能感受到，在药品审评审批制度改革以来，国内新药上市速度已大幅提升。
相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动，癌症患者今后会越来越好，带着这个美好的祝愿，希望社会越来越好，希望医疗越来越好!
参考资料：
http://www.nhsa.gov.cn/
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