肺癌免费治疗,明星抗癌药,MET14外显子跳跃突变靶向药Savolitinib(赛沃替尼)临床试验招募正在进行中
在非小细胞肺癌中，除了大家熟知的老牌靶点EGFR,ALK,ROS1，近两年，一些新兴靶点也有了众多研发上市的新药，让肺癌的个体化精准治疗全面开启。
C-MET 是一种参与细胞存活和增殖的肝细胞生长因子 (HGF) 受体。MET基因异常在NSCLC的发生发展及耐药、预后中均具有重要作用，这一基因靶点也是NCCN指南中推荐患者检测的十大靶点之一。3-4%的肺癌患者存在 C-MET14号外显子跳跃突变。作为肺癌的新型靶点，MET在近两年打破了治疗僵局，多款靶向药物为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。
疾病控制率93.4%!国内首款MET抑制剂惊艳亮相
2021年6月22日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布批准赛沃替尼(Volitinib，Savolitinib)的上市申请，用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。值得一提的是，这是首款在中国获批上市的MET抑制剂，也是我国自主研发的首款MET抑制剂，具有开创性的意义!
在赛沃替尼之前，已经有两款MET抑制剂获得了美国FDA或日本厚生劳动省的批准，分别为特普替尼(Tepmetko，Tepotinib)和卡马替尼(Tabrecta®，Capmatinib)。而我们国产的这款新型药物具有可与美国抗癌药相媲美的卓越临床数据。
在2020年ASCO大会上公布的数据，使用赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变患者，整体缓解率为49.2%，疾病控制率达到了93.4%，中位缓解持续时间9.6个月。
亚组分析结果显示：
初治患者整体缓解率54.2%，疾病控制率达到了95.8%，中位缓解持续6.8个月;
在经治患者中，沃利替尼治疗的整体缓解率也达到了46.0%，疾病控制率同样高达91.9%。
曾经接受过化疗、免疫治疗或靶向治疗等多线治疗的患者，中位无进展生存期达到了13.8个月。
缓解率49.2%,无进展生存超过1年
根据2020年ASCO大会上公布的数据，使用沃利替尼治疗MET外显子14跳跃突变患者，整体缓解率为49.2%，疾病控制率达到了93.4%，中位缓解持续时间9.6个月。
亚组分析结果显示，初治患者整体缓解率54.2%，疾病控制率达到了95.8%，中位缓解持续6.8个月;在经治患者中，沃利替尼治疗的整体缓解率也达到了46.0%，疾病控制率同样高达91.9%。
曾经接受过化疗、免疫治疗或靶向治疗等多线治疗的患者，中位无进展生存期达到了13.8个月。
肺癌免费用药!赛沃替尼临床招募中
目前这款药物虽已在国内上市，但仍有部分病友无法获得治疗。好消息是，赛沃替尼目前正在国内招募MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在MET基因相关突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部看看是否有机会接受国内新药治疗，看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。
药品信息
药品名称：沃利替尼(Volitinib，Savolitinib)
作用靶点：MET
研发公司：和记黄埔
药物介绍：沃利替尼是一种小分子MET抑制剂，而MET是一种在许多类型实体瘤中表现出功能异常的受体酪氨酸激酶。沃利替尼被设计成为一种强效且高选择性的口服抑制剂。2021年6月22日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布批准沃利替尼(Volitinib，Savolitinib)的上市申请，用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
适应症：一线或二线治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。
招募信息(部分)：
1.年龄≥ 18岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的IIIB期、IIIC期或IV期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的NSCLC，EGFR野生型，ALK，ROS1重排阴性，MET外显子14跳越突变初治或经治的患者。
除此之外，还有包括伯瑞替尼，卡马替尼，特伯替尼等在内的多款MET抑制剂新药的临床试验均在招募国内患者。想接受治疗的患者可以申请专家会诊评估用药方案或参加方舟计划获得免费用药的机会。让我们拭目以待，期待更多新药早日上市，造福大众!
“方舟援助计划”“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对癌症基因突变肿瘤患者的活动。本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用，为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”!为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望!
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部评估。
希望每位患者都能找到适合自己的“特效药”，收获“长生”!
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