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2022年AACR大会:KRAS药物JDQ443治疗实体瘤疾病控制率82.1%

2022-04-151013

  2022年AACR大会:KRAS药物JDQ443治疗实体瘤疾病控制率82.1%

  RAS突变是最常见的致癌突变,大约1/3的人类癌症与这一突变相关,其中占比最高的亚型就是KRAS。而KRAS又是所有致癌突变当中,药物研发最困难的之一。在其被确定为致癌突变之后的三十年里,几乎没有可以应用于临床的进展,直到Sotorasib(AMG-510)的诞生,才终于打破了这个桎梏,让KRAS突变的靶向治疗成为了可能。

  就在本年度美国癌症协会年会(AACR2022)上,一款新靶向治疗药物,JDQ443的报告吸引了我们的注意。这款由诺华研发的KRAS G12C抑制剂在剂量递增试验当中,治疗实体瘤患者展现出了良好的安全性以及初步疗效,潜力值得期待。

  JDQ443治疗实体瘤:疾病控制率82.1%

  研究者公布了截至2021年1月5日,JDQ443治疗多种KRAS G12C阳性实体瘤患者的数据。受试39例患者分为4个剂量组,分别包括200 mg每天一次、400 mg每天一次、200 mg每天两次和300 mg每天两次。

  在所有剂量水平上,已经得到确认和未确认的整体缓解率为28.2%。至该结果公布时,其中2例患者的病情未完成评估。在目前的受试患者中,已经确认的整体缓解率为20.5%,疾病控制率82.1%。

  根据这一阶段的结果,研究人员将推荐的剂量定为200 mg,每天两次。

  研究者指出,这一阶段的试验当中囊括了多类癌症,包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌和卵巢癌这些KRAS检出率较高的癌症。在这些癌症患者当中,都观察到了缓解的表现。

  JDQ443治疗非小细胞肺癌:推荐剂量缓解率57%

  至于非小细胞肺癌,根据AACR上公布的数据,在20例非小细胞肺癌患者当中,JDQ443治疗的整体缓解率为35%,此外还有2例患者的缓解尚未得到证实。

  值得注意的是,在推荐剂量的试验组,即200 mg每天两次的剂量组当中,JDQ443的缓解率为57%。

  JDQ443治疗非小细胞肺癌的数据

  当然,目前试验还处于初期,纳入患者数量较少(200 mg每天两次剂量组非小细胞肺癌患者仅7例),后期较大型试验完成之后,数据可能有一定的波动。但目前来看,这一疗效与Codebreak-100试验当中,经典KRAS抑制剂Sotorasib(Lumakras,AMG-510)的疗效是相仿的。

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