您现在的位置是:首页>肺癌临床试验

两个晚期肺癌临床试验招募信息

2023-03-031507

  两个晚期肺癌临床试验招募信息

  浙江21岁女孩咳嗽、气急、发烧,本以为肺炎,治疗2周后未见好转,去大医院进一步检查却是肺癌晚期,影像发现多个大小不一的肿块,已出现了转移!才短短2周,发展就这么严重了嘛?

  其实半年前就已经出现了咳嗽的情况,只是偶尔咳嗽又不严重,也未有发烧,所以就没太在意。这次突然加重,并伴有发烧,才进一步检查,但已经太迟了......。令人痛惜的是才短短5天,无情的病魔就夺走了她的人生。

  晚期肺癌还有救吗

  对于肺癌来说,早期进行手术治疗还能达到不错的结果,但晚期肺癌往往出现了扩散或转移,治疗难度相当困难,另外由于晚期患者可选择的治疗方式局限,又错过了手术治疗的时机,因而晚期肺癌患者的治疗相当困难。

  但晚期肺癌并不意味着“无药可救”,经过医学研究者努力,在免疫治疗和靶向治疗中均获得了突破。去年就有3大肺癌创新药获得美国FDA加速批准。

  1、首个获批用于肺癌新辅助治疗的纳武利尤单抗联合化疗,用于非小细胞肺癌的新辅助治疗。同时今年1月也获得中国NMPA批准。

  2、阿达格拉西布用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

  3、肺癌首个HER2靶向疗法德喜曲妥珠单抗,用于治疗不可切除或转移性HER2阳性且既往接受过系统治疗的非小细胞肺癌患者。

  两个晚期肺癌临床试验

  除上述获批药物外,还有很多肺癌新药在国内开展临床,正加速推进获批的脚步,同时也让治疗失败或无标准治疗方案的患者有了新的选择。以下为目前两款在国内正开展的新药,不仅在三甲医院进行有专业的医生团队负责,而且研究性药物也是给患者免除的,让困难的晚期癌症患者同样可获益。点头像,可继续探讨!

  一、名称:JMT101(针对EGFR ex20ins突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物)

  治疗线数:一线失败

  突变基因:EGFR, EGFRex20ins

  需符合以下标准:

  1、根据美国癌症联合委员会(AJCC)第8版肺癌TNM分期标准:经组织学或细胞学确诊的、无法手术切除、经三甲医院病理科确诊或经研究者认可的第三方实验室检测证实EGFR基因突变阳性(包括Ex19del或L858R)且未经治疗的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者、或经一/二代EGFR-TKI治疗失败的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者、或经三代EGFR-TKI治疗耐药后未接受含铂双药化疗或含铂双药化疗后失败的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者。

  2、基线至少存在一个符合RECIST v1.1标准定义的可测量的病灶。

  3、美国东部肿瘤合作组织体能状况(ECOG)评分为0或1分。

  4、等等。

  二、名称:CAR-T疗法(自分泌PD1纳米抗体的间皮素CAR-TA细胞)

  治疗线数:标准治疗失败。

  突变基因:MSLN。

  需符合的标准:

  1、经病理学确诊的“间皮瘤、肺腺癌”患者

  2、标准治疗失败的肿瘤患者:

  3、年龄18~70周岁,男女不限;

  4 、预计生存时间≥3个月;

  5、ECOG评分0-1分;

  6、至少有一个可测量的客观肿瘤病灶;

  7、等等。

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等


1. 添加医学顾问微信,扫描☟二维码
2. 备注【癌种】