MET抑制剂赛沃替尼(沃利替尼)获中国药监局授予的突破性疗法认定,缓解率可达50%,晚期胃癌有望迎来新药
在胃癌患者中，约5%的患者能够检出MET扩增。这类型的胃癌长期缺乏靶向治疗方案，免疫治疗或化疗的疗效也不够理想。不过，随着随着近几年的研究与发展，一部分针对这一靶点的药物，即MET抑制剂，已经在胃癌适应症上展现出了不错的潜力。
就在近期，MET抑制剂赛沃替尼(曾用名：沃利替尼)终于获得了中国药监局药品评审中心授予的突破性疗法认定，被纳入突破性治疗药物品种目录当中。MET扩增的晚期胃及胃食管结合部腺癌患者，看到了靶向治疗的希望!
缓解率可达50%,胃癌有望迎来新药
根据官网公布的信息，赛沃替尼有望用于治疗既往接受过至少2线标准治疗失败的MET扩增局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。此前，赛沃替尼曾获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。
根据此前AACR年会上公布的数据，用于治疗MET扩增的胃癌(既往至少一线治疗)，赛沃替尼的整体缓解率为45%;对于MET扩增倍数较高的患者(16例)，赛沃替尼的整体缓解率更是可以达到50%。随访至5.5个月时，维持缓解不少于4个月的患者比例为85.7%。
塞沃替尼是一款和黄医药与阿斯利康共同开发的MET抑制剂，从目前的市场反馈来看，这是国内最有潜力的国产MET抑制剂之一。
在胃癌的靶向治疗当中，HER2抑制剂、抗血管生成抑制剂的应用已经非常广泛，Claudin 18.2、MET及FGFR等新兴靶点也同样受到了重视。
此次赛沃替尼获得突破性疗法称号，距离适应症正式获批又前进了一步。当然，这款药物的临床试验仍处于招募阶段，如果有患者希望提前用上这项治疗，可以参考下方海报中的方式，提交病历资料，接受评估、申请入组。
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