MCTL细胞联合PD-1治疗后超70%的患者肿瘤缩小或稳定
超70%晚期肺癌患者接受了MCTL细胞联合PD-1治疗后，肿瘤出现不同程度的缩小或稳定!肺癌病友又迎来一种抗癌效果更强的治疗方案!
对晚期肺癌患者来说，使用PD-1类的免疫检查点抑制剂作为一线或者后线药物，能使23.2%和15.5%的患者活过5年，对比传统化疗翻了将近5~6倍!目前，国内外获批的PD-1/L1药物都非常多，全球已有10款PD-1/L1获批用于非小细胞肺癌。
遗憾的是，免疫疗法的客观反应率只有20%左右。如何提升免疫疗效是全球医学人员迫切需要解决的难题。值得振奋的是，天津医科大学肿瘤医院生物治疗科任秀宝主任担负的MCTL治疗经二线药物治疗失败的非小细胞肺癌临床研究取得了可喜结果。
疾病控制率达到71.4%!MCTL细胞联合PD-1达到更强杀癌效果
多靶点细胞毒性 T 淋巴细胞 (MCTL) 免疫疗法是新一代的细胞免疫治疗技术，通过在体外培养扩增患者自身的特异性免疫杀伤T细胞后，回输到人体内可以恢复抗肿瘤免疫力，直接杀伤肿瘤细胞并激发机体抗肿瘤免疫效应，从而达到治疗肿瘤的目的。
与无抗原特异性，杀瘤作用较弱的传统细胞免疫疗法相比，全新一代MCTL兔疫疗法加入多种特异性抗原，具有更加精准靶向的杀瘤作用，并能够产生免疫记忆，诱导长期高效的肿瘤活性。在2021年ASCO大会上，中国研究人员公布了多靶点细胞毒性 T 淋巴细胞 (MCTL)与特瑞普利单抗(抗 PD-1 mAb)联合作为晚期 NSCLC 的二线治疗的研究数据，非常鼓舞人心。
2019年6月至2020年10月，这项研究共纳入了14名年龄43-70岁的晚期非小细胞肺癌患者，其中包括肺鳞癌及肺腺癌，其中有些患者已经出现了胸腔积液或骨转移。
这些晚期的患者接受特瑞普利单抗联合特异性MCTL 细胞治疗，最终13名患者可评估。
结果显示：总体客观缓解率(ORR)为38.4%，疾病控制率(DCR)高达71.4%。这意味着，接受联合疗法的晚期患者中，接近40%的肿瘤病灶出现了显著缩小，超过70%的患者肿瘤不同程度的缩小或控制稳定。
研究人员说，多靶点细胞毒性 T 淋巴细胞 (MCTL) 联合特瑞普利单抗作为晚期 NSCLC 的二线治疗，具有良好的耐受性和令人鼓舞的疗效。我们期待进一步的研究来证实这些结果，早日获批临床，为广大病友带来更好的治疗选择。
免疫疗法有望成为战胜癌症的终极武器
近两年，基于T细胞的免疫疗法取得了前所未有的突破，通过“强化”自己的免疫细胞清除全身肿瘤的梦想已成为现实，这些处于临床实验及上市的全新疗法帮助了世界各地成千上万的肿瘤患者。
而我们国家研发的MCTL细胞免疫疗法是一种个体化、多靶点肿瘤特异性T细胞治疗产品，其核心技术包括：自体外周血肿瘤集群靶标的筛选、肿瘤特异性多肽抗原的制备与鉴定、抗原致敏及体外诱导和培养扩增肿瘤特异性细胞毒T细胞，经静脉回输用以治疗。重要的是，在整个治疗过程中，该技术针对肿瘤免疫逃逸的特性，动态监测患者肿瘤特异性抗原多肽的变化，可及时调整免疫细胞的靶向性。
目前，MCTL细胞疗法在国内开展了多项临床实验：
1、肠癌：解放军总医院正在进行一项MCTL细胞联合CapeOX+贝伐珠单抗一线治疗初始不可根治切除的右半结肠腺癌伴肝转移患者的疗效观察性临床研究。
2、胃癌：首款MTCA-CTL实体瘤细胞治疗药物KACM001自体淋巴细胞注射液产品也获得中国药监局批准正式开展临床试验(受理号：CXSL2200052)，拟联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌。
3、肝癌：MTCA-CTL实体瘤细胞治疗药物KACM002自体淋巴细胞注射液产品获得中国药监局批准正式开展临床试验，用于肝细胞癌根治术后伴高危复发风险人群的辅助治疗。
想寻求MCTL技术及其他国内外治疗新技术帮助，且经济条件允许的情况下，可提交病历至全球肿瘤医生网医学部初步评估。
同时需要提醒病友，肿瘤的治疗一定是依托于权威医院及权威专家的正规治疗，在采取常规治疗手段(手术、放疗、化疗)治疗后，根据自身的经济情况，辅助免疫治疗技术等综合疗法，达到巩固治疗，预防复发，提高生活治疗，延长生存期的目的，最终取得抗癌成功。
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