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2023年5月31日国产肺癌第三代靶向药甲磺酸贝福替尼胶囊(赛美纳)获批上市

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  2023年5月31日国产肺癌第三代靶向药甲磺酸贝福替尼胶囊(赛美纳)获批上市

  国研3代重磅肺癌新药甲磺酸贝福替尼获批上市啦!EGFR+肺癌病友又迎来新的治疗选择!

  作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种,肺癌一直受到研究者们的广泛关注,因此肺癌的靶向药研发及上市一直是所有癌症里最多的。其中EGFR这个靶点最受青睐,因为大约有 15% 的白种人和 30-50% 的亚洲人中有 EGFR 基因突变,而在无吸烟史者中的比例高达 50-60%,是占比最多的突变类型之一。幸运的是,针对这一靶点上市的药物一代强过一代,已经让无数EGFR+患者靠着一代代的靶向药活过了五年,十年。

  2023年5月31日,中国国家药监局再次传来喜讯,正式批准国研第3代EGFR靶向药甲磺酸贝福替尼胶囊上市,用于治疗既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。同时也有了响当当的中文大名--赛美纳®!这意味着EGFR+的肺癌患者又迎来了一款治疗效果更好的国研新药!

  疾病控制率高达94.8%!肺癌国研3代靶向药甲磺酸贝福替尼征服EGFR突变

  甲磺酸贝福替尼胶囊是贝达药业申报的1类创新药,拥有完全自主知识产权的第三代EGFR-TKI,能够选择性地抑制EGFR T790M突变。有望为EGFR+肺癌一线、二线治疗耐药患者带来更佳的治疗选择。

  药物名称:甲磺酸贝福替尼

  研发公:贝达药业

  药物介绍:甲磺酸贝福替尼是贝达药业开发的一款针对T790M突变的第三代EGFR-TKI。

  上市时间:2023年5月31日

  此次获批是基于代号为IBIO-102的临床试验。这是一项在中国大陆 49 家医院开展的单臂、开放标签、2 期研究。值得一提的是,这项研究是中国肺癌的领军人物--上海市胸科医院陆舜教授牵头完成,卓越的临床数据于2022年7月发表在国际重磅期刊《胸部肿瘤学杂志》(JTO)上。

  肿瘤学杂志报道贝福替尼

  截至2021年8月15日,这项研究共纳入了290名已经接受过一代/二代EGFR靶向药耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,接受75 至 100 mg(队列 B)Befotertinib (贝福替尼 D-0316)治疗 。

  结果显示:客观缓解率(ORR)为67.6%,疾病控制率(DCR)高达94.8%,中位无进展生存期(PFS)为16.6个月,中位缓解持续时间(DoR)为18.0个月。

  更值得一提的是,这款药物具有强大的入脑活性。34例基线存在颅内靶病灶患者,客观缓解率(iORR)为55.9%,这意味着超过一半的患者脑转移灶显著缩小30%以上。

  贝福替尼治疗数据

  希望这款药物的上市能给国内病友带来更多治疗选择和希望!

  注:做了基因检测的病友可以拿出报告看看,一旦存在EGFR突变,可以马上联系医学部看看是否有机会接受国内新药治疗,看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。

  EGFR新药遍地开花,更多患者有望长生存

  目前基因检测为EGFR+的非小细胞肺癌临床治疗以靶向药为主,截止目前国内外已上市了十几款药物,其中美国上市了7款,而中国的新药研发水平正以前所未有的速度迈向世界前列!除了美国的7款药物已经全部在中国上市外,我国自主研发的4款药物达克替尼、阿美替尼,伏美替尼,贝福替尼也给国内病友们带来了更经济,更适合国人的新选择。

  此外,针对EGFR各类突变的众多新药研发如均在如火如荼地进行当中,如DZ9008、CLN-081给曾经无药可治的患者带来了春天,希望这些国研新药早日获批,落地医保,造福更多国内的肺癌患者。

  在研的EGFR靶向药

  参考资料:

  Shun Lu,Yiping Zhang,et al.Efficacy and Safety of Befotertinib (D-0316) in Patients With EGFR T790M-Mutated NSCLC That Had Progressed After Prior EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy: A Phase 2, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study.

  https://doi.org/10.1016/j.jtho.2022.06.002

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